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威尼德生物科技(北京)有...

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魚類尾鰭細(xì)胞與成熟配子電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)研究

閱讀:151      發(fā)布時間:2025-3-5
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摘要

斑馬魚為模型,探索電穿孔技術(shù)對魚類尾鰭細(xì)胞及成熟配子的基因轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化方法。通過威尼德電穿孔儀調(diào)控脈沖參數(shù),結(jié)合某試劑預(yù)處理細(xì)胞,顯著提升了外源基因的導(dǎo)入效率。實驗表明,優(yōu)化后的轉(zhuǎn)染方案可實現(xiàn)尾鰭細(xì)胞轉(zhuǎn)染率>65%,配子轉(zhuǎn)染率>40%,為魚類基因編輯提供了高效技術(shù)支撐。

引言

魚類作為模式生物在發(fā)育生物學(xué)和遺傳學(xué)研究中具有重要地位,其尾鰭細(xì)胞因再生能力強(qiáng)、易獲取等特點,成為體外基因功能研究的理想材料。然而,傳統(tǒng)顯微注射法在配子轉(zhuǎn)染中存在效率低、操作復(fù)雜等問題,而電穿孔技術(shù)作為一種非侵入性物理轉(zhuǎn)染手段,雖在哺乳動物細(xì)胞中廣泛應(yīng)用,但在魚類細(xì)胞尤其是配子中的應(yīng)用仍缺乏系統(tǒng)性優(yōu)化。

電穿孔參數(shù)(如電壓、脈沖時長、緩沖液組成)對斑馬魚尾鰭細(xì)胞及成熟配子的轉(zhuǎn)染效率影響,結(jié)合威尼德電穿孔儀的高精度脈沖控制功能,探索適用于魚類細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染體系。通過優(yōu)化實驗流程,旨在建立一種穩(wěn)定、可重復(fù)的基因遞送方法,為魚類轉(zhuǎn)基因及基因治療研究提供技術(shù)參考。

實驗部分

1. 材料與儀器

實驗動物:成年斑馬魚(體長3-4 cm),雌雄各半,養(yǎng)殖于標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)水系統(tǒng)(水溫28±1℃,pH 7.0)。

 

主要儀器:威尼德電穿孔儀、威尼德紫外交聯(lián)儀、威尼德原位雜交儀、某品牌熒光顯微鏡。

 

試劑:某試劑質(zhì)粒提取試劑盒、某試劑細(xì)胞消化液、某試劑熒光標(biāo)記質(zhì)粒(pEGFP-C1,濃度1 μg/μL)。

2. 實驗方法

3. 尾鰭細(xì)胞分離與培養(yǎng)

剪取斑馬魚尾鰭組織(約2 mm2),浸泡于含某試劑消化液(0.25%胰酶-EDTA)的離心管中,37℃振蕩消化15分鐘。

 

終止消化后,1000 rpm離心5分鐘,重懸于L-15培養(yǎng)基(含10%胎牛血清),接種于6孔板(密度5×10? cells/well),24小時后觀察貼壁情況。

2.2 成熟配子采集

雌魚輕壓腹部收集卵子,雄魚取精巢研磨后過濾獲得精子,分別用某試劑保存液(HBSS緩沖液)懸浮。

 

配子活力檢測:精子采用某試劑活性染色法(伊紅Y),卵子通過形態(tài)完整性篩選。

2.3 電穿孔轉(zhuǎn)染優(yōu)化

尾鰭細(xì)胞轉(zhuǎn)染:將細(xì)胞與質(zhì)粒混合液(20 μL含2 μg pEGFP-C1)加入電擊杯,設(shè)置威尼德電穿孔儀參數(shù):電壓150 V、脈沖寬度10 ms、脈沖數(shù)3次,電擊后靜置10分鐘,轉(zhuǎn)至培養(yǎng)基恢復(fù)24小時。

 

配子轉(zhuǎn)染:精子與質(zhì)粒混合液(10 μL含1 μg pEGFP-C1)置于4 mm電擊槽,參數(shù)優(yōu)化為電壓100 V、脈沖5 ms×2次;卵子采用原位電穿孔法,使用威尼德原位雜交儀輔助定位電極。

2.4 轉(zhuǎn)染效率檢測

熒光顯微鏡觀察:48小時后統(tǒng)計表達(dá)綠色熒光蛋白(GFP)的細(xì)胞或配子比例。

 

威尼德紫外交聯(lián)儀固定樣本,某試劑DAPI復(fù)染細(xì)胞核,計算轉(zhuǎn)染率(熒光陽性細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù)×100%)。

3. 數(shù)據(jù)分析

實驗重復(fù)3次,數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗比較組間差異(P<0.05為顯著)。

結(jié)果

尾鰭細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率:電壓150 V時轉(zhuǎn)染率最高(65.3±3.8%),電壓>200 V時細(xì)胞存活率下降至<50%。

 

配子轉(zhuǎn)染結(jié)果:精子最佳參數(shù)下轉(zhuǎn)染率為42.1±2.5%,卵子因膜屏障限制,轉(zhuǎn)染率僅為18.7±1.9%。

 

熒光共定位分析:威尼德紫外交聯(lián)儀固定后,GFP在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)均勻分布,未出現(xiàn)核內(nèi)聚集。

討論

電穿孔技術(shù)可有效應(yīng)用于魚類細(xì)胞及配子的基因轉(zhuǎn)染,其效率顯著優(yōu)于傳統(tǒng)化學(xué)轉(zhuǎn)染法。威尼德電穿孔儀的多脈沖模式能夠平衡膜通透性與細(xì)胞存活率,而某試劑消化液對尾鰭細(xì)胞的低損傷特性是關(guān)鍵因素。值得注意的是,卵子轉(zhuǎn)染效率較低可能與其外層卵膜電荷屏蔽效應(yīng)有關(guān),未來需結(jié)合酶解預(yù)處理進(jìn)一步優(yōu)化。

結(jié)論

通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)及配套試劑,本研究成功建立了斑馬魚尾鰭細(xì)胞與配子的高效轉(zhuǎn)染體系,為魚類基因功能研究及育種技術(shù)開發(fā)提供了可靠方法。威尼德系列儀器的精準(zhǔn)控制能力與某試劑的穩(wěn)定性是實驗成功的重要保障。

參考文獻(xiàn)

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