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廠家供應貝朗藥物球囊導管2.25mmx15mm結(jié)構(gòu)及組成

該產(chǎn)品為Rx型球囊擴張導管，由球囊和導管等組件組成。球囊由Pebax7033 SA 01 MED制成，表面涂有藥物涂層，涂層中所含藥物為紫杉醇，劑量密度3μg/mm2，載體材料為優(yōu)維顯370，主要成分為碘普羅胺。采用環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期兩年。

適用范圍

用于冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄的治療。
用于血管直徑≥2.0mm且≤2.75mm的原發(fā)冠狀動脈血管病變治療。

產(chǎn)品特性

優(yōu)良的穿越性能：提供出色的穿越能力，使得導管能夠順利通過復雜的血管病變。
改善的推進性：優(yōu)化的軸身設計，使得球囊導管在血管內(nèi)更容易推進。
親水涂層：減少導管在血管內(nèi)的摩擦，提高跟蹤性和推進性。
減少球囊壁厚度：提高球囊的柔韌性和藥物釋放效率。

廠家供應貝朗藥物球囊導管2.25mmx15mm臨床證明的適應癥

支架內(nèi)再狹窄。
原發(fā)病變。
小血管病變。
分叉病變。

藥物涂層

球囊的基質(zhì)涂層包含紫杉醇和碘普羅胺，確保藥物有效釋放到血管壁中。紫杉醇是一種已知的抗增殖藥物，用于抑制平滑肌細胞的增殖，而碘普羅胺則增加了藥物的可溶性和與血管壁的接觸面積。

臨床試驗

超過28個臨床試驗，涉及超過5900名患者，證明了SeQuent® Please NEO的安全性和有效性。

無植入物治療

SeQuent® Please NEO支持自然血管恢復的機制，并且可以導致晚期管腔擴大，避免了支架相關的并發(fā)癥，并且只需要1個月的雙重抗血小板治療（DAPT）。

注意事項

產(chǎn)品上市后應繼續(xù)按照預先設定的方案對已入組的所有使用產(chǎn)品的患者進行術(shù)后至少5年的跟蹤隨訪，每年形成階段性跟蹤隨訪報告。對該產(chǎn)品上市后的安全性信息如死亡、心肌梗死、支架內(nèi)血栓形成、血運重建等進行評價，并在延續(xù)注冊時提交階段性跟蹤隨訪報告。

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適用范圍

產(chǎn)品特性

廠家供應貝朗藥物球囊導管2.25mmx15mm臨床證明的適應癥

藥物涂層

臨床試驗

無植入物治療

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