ELSIA技術原理：ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗原或抗體結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色，根據顏色的深淺可以判斷出樣品中物質的含量，進行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法具有很高的敏感度并且重復性好。

小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒免費代測組成及其配置（檢測范圍請參考說明書）

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒免費代測操作步驟：

【標準品的加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。
【加樣】：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
【加酶】：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

本公司其他優(yōu)勢指標有：