【丙二醛(MDA)簡介】：是標稱式為 CH2（CHO）2 的有機化合物。它是一種無色液體， 是一種以烯醇形式出現的高活性化合物。它天然存在，是氧化壓力的標志。 它是由多不飽和脂肪酸的脂質過氧化產生的。它是血栓素 A2 合成的主要產 品，其中環氧化酶 1 或環氧化酶 2 將花生四烯酸代謝成血小板和其他多種細 胞類型和組織的前列腺素 H2。脂質過氧化的程度可以通過組織中丙二醛的 數量來估計。

【產品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中小鼠丙二醛(MDA)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務，歡迎咨詢、訂購！

產品詳情：

【產品名稱】：科研專用小鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒

【產品貨號】：XZK-8168

【種屬齊全】：大小鼠、豚鼠、豬、犬、兔、貓、魚、雞、鴨等

【檢測方法】：競爭法

【供貨能力】：現貨供應（具體需要聯系相關客服），可根據客戶需求批量定制生產

【特色服務】：免費代測，實驗全程技術指導

【產品價格】:(含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測)
【銷售優勢】:價格行業優勢、質量可靠、如果出現客觀質量問題包換退
【待檢樣本】:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等

檢測原理：試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被丙二醛（MDA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的競爭抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛（MDA）呈負相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。花生樣本處理方法：樣本去殼粉碎，稱取5g于100ml具塞三角瓶中，加入25ml 60%甲醇誰溶液和20ml正乙烷振蕩10min，濾紙過濾，棄去1/4初濾液，收集其余濾液于125ml分液漏斗中，靜置分層后放出下層60%甲醇水提溶液。現提取液2ml，加入2ml超純水稀釋，使提取液甲醇濃度為30%，此為樣品代測液。

科研專用小鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒組成及其配置：（檢測范圍請參考說明書）

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結果判斷：

1.  15分鐘內在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；

2.  百分結合率計算：設S0管計數為B0，各標準管或樣品管計數為B，非特異管計數為NSB，則百分結合率計算公式如下：B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×100%

3.  logit計算:各標準點或樣品管的logit值計算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1－B/B0)

4.  將標準品的OD均值與標準品0點的OD均相除，為標準點的百分結合率，在log-logit坐標紙上繪圖。

5.  Log-logit雙對數標準曲線：坐標紙上橫軸從左至右第一個1-9表示為第一個10進位，第二個1-9表示為第二個10進位。第三個1-9表示為第三個10進位。坐標紙縱軸為百分比（1-99），即各標準吸光值的百分結合率。取一條通過各點的直線。要求盡可能多的點在線上，同時剩余的點均勻分布在直線的兩邊。樣品也同樣由吸光值計算百分結合率，再從縱軸上的相應結合率找到直線上的點，此點對應的橫坐標濃度即為樣品的濃度，無須換算。

6.  人工處理：以標準濃度取log值為橫坐標，對應的logit值為縱坐標在普通坐標紙上或以標準濃度為橫坐標，對應的B/B0為縱坐標在logit-log坐標紙上畫出標準曲線（理想化時是一條直線）。根據待測樣

品的B/B0可以從坐標紙上查出樣品的濃度值。如果使用普通坐標紙，查出的數值應取反對數才是最后的濃度值。

7.  自動處理：使用logit-log或四參數數據處理模式，由電腦自動計算得出結果。

8.  敏感度：0.25 nmol/mL

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