【黃體生成素（LH）簡介】：是由垂體前葉的促性限激素細胞產生的一種激素。它的產生受來自下丘腦的促性限激素釋放激素（GnRH）的調節。在女性中，LH的急性上升（"LH激增"）會觸發排卵和黃體的發育。在男性中，LH也被稱為間質細胞刺激素（ICSH），它能刺激Leydig細胞產生睪酮。

【產品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中小鼠促黃體激素(LH)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務，歡迎咨詢、訂購！

實驗材料與試劑配制：

1.  儀器與材料：酶標儀（使用前預熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。

2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

樣品收集、處理及保存：

【細胞培養上清】：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

【血清】：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。

【血漿】：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

【體液】：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

【樣本要求】：樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

【樣本保存】：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-80 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

小鼠促黃體激素(LH)科研ELISA試劑盒 定量組成：（檢測范圍請參考說明書）

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小鼠促黃體激素(LH)科研ELISA試劑盒 定量操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl（辣根過氧化物酶標記的檢測抗體）空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用，請嚴格按照說明書操作。

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒特點：
【適用范圍廣】：ELISA方法可用于多種生物樣本，如血清、血漿、尿液、細胞培養上清等，適用于各種疾病的檢測。
【操作簡便】：ELISA實驗操作相對簡單，不需要復雜的設備和技術，便于在實驗室中廣泛應用。
【結果可靠】：ELISA方法具有較強的穩定性和可重復性，使得檢測結果具有較高的可靠性。
【高靈敏度】：ELISA方法具有很高的靈敏度，可檢測到微克甚至納克級別的抗原。這使得ELISA在病原體感染、腫瘤標志物等疾病的早期診斷中具有重要價值。
【高特異性】：ELISA方法利用抗原與抗體的特異性結合，避免了非特異性吸附的影響，使得檢測結果具有較高的特異性。

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