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上海軒澤康生物有限公司
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當前位置:上海軒澤康生物有限公司>>ELISA檢測試劑盒系列>>人ELISA檢測試劑盒>> 96T/48T人纖連蛋白(FN)科研ELISA試劑盒 定量檢測

人纖連蛋白(FN)科研ELISA試劑盒 定量檢測

參  考  價:950 - 1200 /盒
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

    96T/48T

  • 品牌

    軒澤康

  • 廠商性質

    生產商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-11-18 12:25:01瀏覽次數:433次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 規格 96T,48T
應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 主要用途 僅用于科學研究,不得用于臨床
保質期 6個月 保存條件 2-8℃
檢測方法 雙抗體夾心法 實驗儀器 酶標儀
靈敏度 zui低檢測濃度小于1.0ng/mL 特色服務 免費代測
軒澤康生物提供人纖連蛋白(FN)科研ELISA試劑盒 定量檢測免費代測服務,快速檢測一周內出結果。我司ELISA檢測試劑盒產品種類齊全,為您提供全面技術咨詢服務和產品說明書。試劑盒有質量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

【纖連蛋白(FN)簡介】:是細胞外基質的一種高分子量(約500-600 kDa)糖蛋白,與稱為整合素的跨膜受體蛋白結合。纖連蛋白還與其他細胞外基質蛋白結合,如膠原蛋白、纖維蛋白和硫酸肝素蛋白多糖。纖連蛋白以蛋白二聚體的形式存在,由兩條幾乎相同的多肽鏈組成,通過一對C端二硫鍵連接。每個纖連蛋白亞單位的氨基酸分子量為~230-~275 kDa,包含三種類型的模塊:I型、II型和III型。

檢測前準備工作:

1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被纖連蛋白(FN)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的纖連蛋白(FN)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

人纖連蛋白(FN)科研ELISA試劑盒 定量檢測組成:(檢測范圍請參考說明書)

名稱

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

軒澤康

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

軒澤康

稀釋液

6mL

3mL

軒澤康

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

軒澤康

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

軒澤康

底物B

6mL

3mL

軒澤康

終止液

6mL

3mL

軒澤康

封板膜

2張

2張

軒澤康

說明書

1份

1份

軒澤康

自封袋

1個

1個

軒澤康

注意:使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數量與表格是否一致。 

實驗需要但未提供的材料及耗材:

1、酶標儀(建議儀器使用前提前預熱) 

2、精密移液器、吸頭、加樣槽 

3、蒸餾水或去離子水 

4、洗瓶或者自動洗板機 

5、37℃水浴鍋或恒溫箱 

6、EP 管 

7、無粉一次性乳膠手

【軒澤康生物ELISA檢測試劑盒優勢】:

1.     產品種類齊全、質量可靠、靈敏度高、效果穩定、易保存、操作簡便

2.     免費提供產品的報價、實驗原理、產品用途及中英文說明書

3.     發貨及時(大量現貨供應,上海可送貨上門及取標本)

4.     免費提供ELISA代測服務(代測結果包含樣本原始讀數OD值、標本曲線分析、樣本濃度/樣本活性等)軒澤康擁有自己的實驗室和技術團隊,為您解決實驗過程中遇到的問題,

 人纖連蛋白(FN)科研ELISA試劑盒 定量檢測操作流程如下:

【平衡試劑盒至常溫】:取出實驗過程中所需板條,剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl,(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
【加酶】:標準品孔和樣本孔總每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗原100μL空白孔除外。
【溫育】:用封板膜封住反應孔,37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】:小心揭掉封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置60秒后甩去洗滌液,吸水紙上拍干。如此重復5次(也可用洗板機洗板)。

【顯色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光孵育15分鐘。
【終止】:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
【測定】:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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