檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被Ca2+-ATP酶（Ca2+-ATPase）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ca2+-ATP酶（Ca2+-ATPase）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

樣品收集、處理及保存方法：植物Ca2+-ATP酶ELISA試劑盒 酶聯免疫檢測

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

植物樣本預處理方案：

1、 新鮮植物組織請在液氮中充分研磨，如無液氮，剪碎，玻璃勻漿器研磨也可；

2、 加入樣品體積9倍（鮮重：勻漿液體積）的提取液（0.1mmol PH7.4 PBS ）, 4℃浸提2h；

3、 請于4℃ ，3000rpm，離心10min，收集上清；

4、 取上清檢測。 

植物Ca2+-ATP酶ELISA試劑盒 酶聯免疫檢測實驗前的準備：

1） 確定試劑盒在有效期內

2） 仔細閱讀說明書，按說明書確定所有試劑齊全（數量、體積）

3） 提前準備好所有實驗額外所需的設備（如離心機、37℃恒溫箱、高精度加樣器及槍頭、酶標儀等）

4） 標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內無法實驗者注意低溫保存。根據檢測標本數量確定所需試劑的量

5） 按說明書將所有試劑平衡至室溫，配制所需試劑。嚴格按照說明書進行實驗步驟。

我司推薦檢測指標如下：