聯(lián)系電話
深圳市艾瑞斯儀器有限公司
初級會員·3年
土霉素ELISA檢測試劑盒
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 產品型號
- 艾瑞斯 品牌
- 生產商 廠商性質
- 深圳市 所在地
訪問次數(shù)：218更新時間：2023-06-08 15:49:25
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 楊晨
- 電話：
- 1307-6992022
- 手機：
- 13076992022
- 售后：
- 17665346629
- 傳真：
- 0755-33094585
- 地址：
- 深圳市龍華區(qū)龍華街道玉翠社區(qū)華韻路1號金博龍工業(yè)區(qū)
- 網(wǎng)址：
- www.arsyiqi.com/
掃一掃訪問手機商鋪
產品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 食品/農產品,農林牧漁 |
|---|
產品介紹
深圳艾瑞斯生產的土霉素ELISA檢測試劑盒原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜、雞蛋等樣本中的土霉素藥物（Oxytetracycline，OTC），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的土霉素藥物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗土霉素藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含土霉素藥物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中土霉素藥物的殘留量。
土霉素ELISA檢測試劑盒技術指標
2.1 試劑盒靈敏度：0.05ppb(ng/ml)
2.2 反應模式：37℃，30min～30min～15min
2.3 檢測下限：
組織、肝臟、雞蛋………………0.4ppb
蜂蜜………………………………2ppb
尿樣………………………………0.5ppb
2.4 交叉反應率：
四環(huán)素………………………………100%
土霉素………………………………100%
金霉素………………………………16.7%
強力霉素……………………………4.2%
2.5 樣本回收率：
組織、肝臟、雞蛋…………85±20%
蜂蜜…………………………75±20%
尿樣…………………………80±20%
3 試劑盒組成
酶標板………………………96孔
高濃度標準品溶液1瓶：（1ml/瓶）1.0ppm（高標準液有揮發(fā)性，需注意密封）
標準品溶液0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb（均為空瓶子，現(xiàn)配現(xiàn)用）。
酶標記物（紅蓋）…………………11ml
抗體工作液（藍蓋）………………5.5ml
底物液A（白蓋）……………………6ml
底物液B（黑蓋）……………………6ml
終止液（黃蓋）………………………6ml
20×濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml
5×復溶液（黃蓋）…………………50ml
說明書………………………………1份
酶聯(lián)免疫試驗步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
實驗開始前需配制標準品應用液；低濃度的標準品不穩(wěn)定，需現(xiàn)配現(xiàn)用。
在0ppb的瓶中加復溶液3ml，0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb的瓶中分別加復溶液2ml，4.05ppb的瓶中加復溶液3ml。
標準液6：取1.0ppm高濃度標準品溶液12ul加入裝有3ml 復溶液4.05ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為4.05ppb。
標準液5：取1ml標準液6加入裝有2ml 復溶液1.35ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為1.35ppb。
標準液4：取1ml標準液5加入裝有2ml 復溶液0.45ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為0.45ppb。
標準液3：取1ml標準液4加入裝有2ml 復溶液0.15ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為0.15ppb。
標準液2：取1ml標準液3加入裝有2ml 復溶液0.05ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為0.05ppb。
標準液1：直接使用復溶液，濃度即為0ppb。
1 編 號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
2 加樣反應：加標準品應用液或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗體工作液50µl/孔，輕輕振蕩5秒混勻，37℃避光反應30分鐘。
3 洗 滌：將孔內液體甩干，用工作洗滌液350µl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，最后用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
4 加酶反應：加酶標記物100µl/孔，37℃避光反應30分鐘。
5 洗 滌：同上
6 顯 色：加底物液A 50µl/孔，再加底物液B 50µl/孔，輕輕振蕩5秒混勻，37℃避光顯色15分鐘（若藍色過淺，可適當延長反應時間）。
7 終 止：加終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，終止反應。
8 測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應在終止反應后10分鐘內完成
相關產品
-
￥面議 -
￥面議
-
￥面議
-
￥面議
