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Eribulin (mesylate) | 甲磺酸艾日布林 _ MedChemExpress (MCE)

閱讀:151      發(fā)布時間:2024-2-26
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Eribulin (mesylate) | 甲磺酸艾日布林

MCE 國際站:Eribulin (mesylate)

中文名:甲磺酸艾日布林

CAS:441045-17-6

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:-80°C, protect from light, stored under nitrogen

生物活性:Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一種微管靶向劑,用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌的研究。 Eribulin mesylate 通過結(jié)合微管蛋白和微管來抑制癌細(xì)胞的增殖。

體外:Eribulin (1-100 nM; 72 h) 抑制細(xì)胞增殖,對 LM8 和 Dunn 細(xì)胞的 IC50 分別為 22.8 和 21.5 nM[1]。
艾日布林(10-50 nM;12-72 小時)在 LM8 細(xì)胞中以 50 nM 的劑量處理 24 小時后顯著增加早期細(xì)胞凋亡[1]。
艾日布林(10- 50 nM; 12-72 h) 在 LM8 細(xì)胞中以 50 nM 劑量處理 12 小時誘導(dǎo) G2/M 停滯,但在 LM8 細(xì)胞中用 10 nM 長期處理(72 小時)則不會[1].
Eribulin (1-50 nM; 12 h) 不誘導(dǎo) LM8 細(xì)胞衰老[1].
Eribulin (1-10 nM; 16 h) 誘導(dǎo)LM8 細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變和低濃度抑制細(xì)胞遷移[1]。

體內(nèi):艾日布林(1 mg/kg;每周靜脈注射一次,持續(xù) 2 周)減少小鼠骨肉瘤的原發(fā)性腫瘤生長和肺轉(zhuǎn)移[1]。
艾日布林(1 mg/kg;靜脈注射一次) ) 在低濃度階段抑制循環(huán)腫瘤細(xì)胞 (CTC) 的出現(xiàn)[1]。

銷售產(chǎn)品:Bortezomib  | AICAR  | Finerenone  | Dapagliflozin  | Dupilumab  | C646  | Decitabine  | Upadacitinib  | Hydrocortisone  | Datopotamab deruxtecan

研究領(lǐng)域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Cytoskeleton  |  Apoptosis

作用靶點:Microtubule/Tubulin  |  Apoptosis

熱門產(chǎn)品線:重組蛋白  |  藥物篩選  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標(biāo)記物  |  寡核苷酸

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Okouneva, T., et al., Inhibition of centromere dynamics by eribulin (E7389) during mitotic metaphase. Mol Cancer Ther, 2008. 7(7): p. 2003-11.

[2]. Smith, J.A., et al., Eribulin binds at microtubule ends to a single site on tubulin to suppress dynamic instability. Biochemistry, 2010. 49(6): p. 1331-7.

[3]. Towle, M.J., et al., Eribulin induces irreversible mitotic blockade: implications of cell-based pharmacodynamics for in vivo efficacy under intermittent dosing conditions. Cancer Res, 2011. 71(2): p. 496-505.

[4]. Watanabe K, et, al. Low-dose eribulin reduces lung metastasis of osteosarcoma in vitro and in vivo. Oncotarget. 2019 Jan 4; 10(2): 161-174.

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