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Nicotinamide | 煙酰胺 _ MedChemExpress (MCE)

閱讀:247      發(fā)布時間:2024-3-29
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Nicotinamide | 煙酰胺

MCE 國際站:Nicotinamide

中文名:煙酰胺

CAS:98-92-0

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:4°C, protect from light

生物活性:煙酰胺是維生素 B3 或煙酸的一種形式,可在體外 抑制 sirtuin 2 (SIRT2) 活性,EC50+、ATP、ROS 水平。煙酰胺體內(nèi)抑制腫瘤生長,提高黑色素瘤小鼠的存活率,可用于黑色素瘤等皮膚癌的研究[1]

體外:Nicotinamide (0-50 mM, 24/48 h ) 在 A375 和 SK-MEL-28 細胞中以時間依賴性和劑量依賴性方式減少細胞數(shù)量[1]
(10-50 mM, 24 h )使A375細胞在G1期蓄積,S期減少,亞G1期(細胞凋亡)增加[1]
1-50 mM,6 h ) 增加 A375 和 SK-MEL-28 細胞[1]中的 NAD+、ATP 和 ROS 水平。
煙酰胺(0.01 -20 mM,1 h) 在體外抑制純化的 SIRT2 酶活性,EC50 為 2 μM[1]

體內(nèi):煙酰胺(腹腔注射,1500 和 1800 mg/Kg,每周 5 天)抑制小鼠轉移性黑色素瘤模型中的腫瘤生長[1]
煙酰胺(腹腔注射,1800 mg/Kg,每天一次,小鼠轉移性黑色素瘤模型)影響 IFN-γ(細胞介導的抗腫瘤免疫的關鍵介質(zhì)),增加嗜酸細胞趨化因子和 IL-5 的血漿水平,降低 IL-3、IL-12 的血漿水平, RANTES 和 IL-10[1]

銷售產(chǎn)品:4-P-PDOT  | Sparsentan  | Gemtuzumab  | Istradefylline  | Surfen (dihydrochloride)  | Idelalisib  | GDP-L-fucose  | (-)-Securinine  | Glyoxalase I inhibitor 3  | L-Isoleucine

研究領域:Stem Cell/Wnt  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Epigenetics  |  Cell Cycle/DNA Damage  |  Anti-infection

作用靶點:Organoid  |  Endogenous Metabolite  |  Sirtuin  |  HBV

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. [1] Francesca Scatozza, et al. Nicotinamide inhibits melanoma in vitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2020 Oct 7;39(1):211.

[2]. Hwang ES, et al. Nicotinamide is an inhibitor of SIRT1 in vitro, but can be a stimulator in cells. Cell Mol Life Sci. 2017 Sep;74(18):3347-3362.

[3]. Li WY, et al. The SIRT1 inhibitor, nicotinamide, inhibits hepatitis B virus replication in vitro and in vivo. Arch Virol. 2016 Mar;161(3):621-30.

[4]. Zhang Y, et al. Nicotinamide promotes pancreatic differentiation through the dual inhibition of CK1 and ROCK kinases in human embryonic stem cells. Stem Cell Res Ther. 2021 Jun 25;12(1):362.


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