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      組織線粒體分離試劑盒 | MedChemExpress (MCE)

      閱讀:50      發布時間:2024-9-10
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      組織線粒體分離試劑盒

      MCE 國際站:Mitochondria Isolation Kit for Tissue

      品牌:MedChemExpress (MCE)

      存儲條件: -20oC 保存一年

      簡介:MCE 組織線粒體分離試劑盒可快速分離動物組織的線粒體,且線粒體純度較高,絕大多數具有完整的內外膜及生理功能。

      概述:線粒體是真核細胞中產生能量的主要部位,具有雙層膜結構。制備線粒體的關鍵在于確保線粒體的完整性和純度。通常先低速離心去除細胞核及細胞碎片,再高速離心獲得線粒體。MCE 組織線粒體分離試劑盒可快速分離動物組織的線粒體,且線粒體純度較高,絕大多數具有完整的內外膜及生理功能。提取的線粒體也可被相應裂解液裂解后得到線粒體蛋白,用于 SDS-PAGE、WB、雙向電泳等蛋白分析。 此外,本試劑盒也可用于提取不含線粒體的細胞漿蛋白。本試劑盒可檢測 50-100 個樣品,建議每個組織樣品的重量為 50-100 mg。

      描述:

      線粒體是真核細胞中大部分能量產生的場所,具有雙層膜結構:外膜和折疊的內膜。線粒體的制備關鍵是確保線粒體的完整性和純度。


      MCE 組織線粒體分離試劑盒采用差速離心法,可快速高效地從組織中分離線粒體。分離出的線粒體大部分具有完整的內外膜,并具有生理功能。此外,該試劑盒還可用于提取線粒體蛋白和不含線粒體的胞質蛋白。該試劑盒含有足夠的試劑,可從 50-100 mg 組織中進行 50-100 次分離程序。



      操作說明:從軟組織 (肝臟、腦等) 中分離線粒體1. 稱取約 50-100 mg 新鮮組織。加入 PBS 洗滌一次。注:通常要求使用動物處死后不超過一小時并保存在冰上的組織。禁止使用冷凍保存的組織。2.將組織剪成盡可能小的小塊,加入 10 倍體積預冷的 Mitochondria Isolation Reagent A (含1 mM PMSF)。注:a.若組織重量為50mg,可大致認為組織體積為50μL,即加入500 pLMitochondria Isolation Reagent A。b.PMSF 本試劑盒未提供,需另行購買。3. 將組織懸液在冰上勻漿 10 次左右。4. 將組織勻漿 600 g,4oC 離心 5 分鐘。注:此步離心目的在于去除細胞核、細胞碎片及未裂解細胞。將離心速度提升至 1,000 g 可獲得更純的線粒體,但線粒體抽提率相對下降。5. 將上清轉移至干凈的離心管,11,000 g,4oC 離心 10 分鐘。注:此步離心目的在于沉淀線粒體。將離心速度改為 3,500 g 可獲得更純的線粒體,但線粒體抽提率相對下降。6. 棄去上清,所得沉淀即為線粒體。注:此步驟也可用于獲得不含線粒體的細胞漿蛋白。收集本步驟中的上清,12,000 g,4oC 離心 10 分鐘,獲得的上清液即為不含線粒體的細胞漿蛋白。后續可用 BCA 法或 Bradford 法測定蛋白濃度從硬組織 (心肌、骨骼肌等) 中分離線粒體1. 稱取約 50-100 mg 新鮮組織。加入 PBS 洗滌一次。注:通常要求使用動物處死后不超過一小時并保存在冰上的組織。禁止使用冷凍保存的組織。2. 將組織剪成盡可能小的小塊,加入 10 倍體積預冷的 PBS,冰浴 3 分鐘,600 g 離心 10-20 秒,棄去上清,保留組織沉淀。3. 加入 8 倍體積預冷的 Trypsin Buffer,冰浴 20 分鐘,600 g 離心 10-20 秒,棄去上清,保留組織沉淀。4. 加入 2 倍體積 Mitochondria Isolation Reagent 重懸組織,600 g 離心 10-20 秒,棄去上清,保留組織沉淀。注:若是心肌組織,使用 Mitochondria Isolation Reagent A;若是骨骼肌組織,使用 Mitochondria lsolation Reagent B 。 其余組織可以優先考慮 Mitochondria lsolation Reagent A。5. 加入 8 倍體積預冷的相應 Mitochondria Isolation Reagent (含 1 mM PMSF),在冰上勻漿 20-30 次。6. 將組織勻漿 600 g,4oC 離心 5 分鐘。注:此步離心目的在于去除細胞核、細胞碎片及未裂解細胞。將離心速度提升至 1,000 g 可獲得更純的線粒體,但線粒體抽提率相對下降。7. 將上清轉移至干凈的離心管,11,000 g,4oC 離心 10 分鐘。注:此步離心目的在于沉淀線粒體。將離心速度改為 3,500 g 可獲得更純的線粒體,但線粒體抽提率相對下降。8. 棄去上清,所得沉淀即為線粒體。注:此步驟也可用于獲得不含線粒體的細胞漿蛋白。收集本步驟中的上清,12,000 g,4oC 離心 10 分鐘,獲得的上清液即為不含線粒體的細胞漿蛋白。后續可用 BCA 法或 Bradford 法測定蛋白濃度。線粒體的應用a. 完整線粒體的功能及酶活研究:每 100 mg 組織分離得到的線粒體中加入 40 μL Mitochondria Storage Buffer,重懸備用。后續可使用 MCE 線粒體膜電位檢測試劑盒 (Cat. No.: HY-K0601) 測定分離得到的線粒體的膜電位。b. 線粒體蛋白分析:每 50-100 mg 組織分離得到的線粒體中加入 150-200 μL 臨用前添加了 PMSF 的 Mitochondria Lysis Buffer (PMSF 終濃度為 1 mM)。裂解后得到的線粒體蛋白經 12,000 g,4oC ,離心 3-5 min 后可用于可用于 PAGE、WB、IP 及酶活測定,也可用 BCA 法或 Bradford 法測定蛋白濃度,預期獲得的線粒體蛋白濃度約 10-20 mg/mL。

      注意事項:1. 若要制備線粒體蛋白樣品,需在Mitochondria Isolation Reagent 及 Mitochondria Lysis Buffer 中加入 PMSF,且 PMSF 一定要在試劑加入樣品前1-2 min 內加入,防止 PMSF 失效。2. 整個實驗在冰上或 4oC 進行。所用溶液需冰浴或 4oC 預冷。3. 本實驗獲得的線粒體樣品若不能及時使用,建議 -80oC 保存。凍存后的線粒體不建議用于膜電位的檢測。4. PMSF 對人體有害,使用時務必小心。5. 本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。6. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

      銷售產品:DOTA-tri(t-butyl ester)  | Tranexamic acid  | AMTB (hydrochloride)  | 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine  | Methylprednisolone succinate (sodium)  | CH6953755  | Biotin-HPDP  | Pyridoxal phosphate  | Herbacetin  | SMIP004

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