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α-Amanitin

MCE 國際站：α-Amanitin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：23109-05-9

純度：0.9506

貨號：HY-19610

中文名稱：alpha-鵝膏毒素；alpha-鵝膏毒肽；alpha-鵝膏菌素；alpha-鵝膏覃堿； Alpha-毒傘肽

Synonyms：alpha-鵝膏覃堿; α-Amatoxin

存儲條件：-20°C，避光 *該產品在溶液狀態不穩定，建議您現用現配，即刻使用。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：α-Amanitin 是幾種致命毒蘑菇的主要毒素，通過抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 發揮其毒性作用。

體外：α-Amanitin 降低 MKN45 細胞中的 TAF15 mRNA 和 TAF15 蛋白水平，并抑制 RNAPII 對 TAF15 mRNA 的活性[2]。α-Amanitin 在濃度為 100、10、1、0.1 和 0.01 μg/mL 時，細胞活力分別降低 14%、21%、41%、44% 和 50%。α-Amanitin 在 36 h 的 LD50 測得為 1 μg/mL。與對照相比，1 μg/mL 劑量的 α-Amanitin 在 24 小時時細胞內的蛋白質總量顯著增加[3]。α-Amanitin 顯著降低卵丘細胞間隙連接基因 (Gja1、Gja4 和 Gjc1) 以及 FSHr 和 LHr 的表達[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：α-Amanitin 靜脈注射 BALB/c 小鼠后的 LD50 為 0.327 mg/kg。尾靜脈注射 α-Amanitin 12 h后，血清中 WBC、RBC 和 HGB 水平顯著下降，而 BUN 和 Crea 水平顯著升高。α-Amanitin 抑制某些基因 (Hsp90b1、Irx4 等)，其編碼的蛋白質調節 RNA 聚合酶 II 活性。α-Amanitin 下調一些參與轉錄進程的蛋白質 (Nmi、Trpc5 等)[1]。 α-Amanitin 在 DTC 抑制方面具有強大的活性。注射 α-Amanitin (0.4 mg/kg，ip) 處理的細胞的小鼠體重保持不變，而接受腹腔注射 MKN45 細胞的小鼠體重持續下降[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

動物實驗：致瘤性試驗：將六個菌落（未處理）和源自 MKN45 細胞的 DTC 分別皮下注射到六只 6 周齡雌性裸鼠（BALB/cAjcl-nu/nu）背部的左側和右側。接種后監測這些小鼠 49 天或直到腫瘤最大直徑達到 10 毫米，然后安·樂死。對于 PC 模型，將 1.0×106 個 MKN45 細胞腹膜內注射到六只 6 周齡雌性裸鼠（BALB/cAjcl-nu/nu）中。然后用 CIS（4.0 mg/kg，腹膜內給藥）或 CIS 和 alpha-Amanitin（0.4 mg/kg，腹膜內給藥）的組合對小鼠進行治療。對于聯合治療，在 CIS 前 24 小時給予 alpha-Amanitin。治療后監測體重 28 天。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：MTT 試驗用于評估培養細胞的整體功能完整性和活力。將 MCF-7 細胞放入 96 孔板（每孔 2×104），孵育 24 小時。將特定濃度的 α-鵝膏毒肽和 β-鵝膏毒肽加入細胞培養基，再孵育 36 小時。然后將 MTT 溶液（比例為 1:10）和二甲基亞砜 (DMSO) (100 µL) 加入細胞培養基，孵育過夜。在平板讀數器上測量 570 nm 處的吸光度。此實驗重復 3 次。吸光度數據根據對照組計算為百分比。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Traditional Cytotoxic Agents

銷售產品：Dansyl chloride  | Isorhoifolin  | Ethoxzolamide  | AGI-43192  | Nesiritide  | Glychionide A  | TMX1  | TBOPP  | CCG-203971  | MLN8054

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Zhao J, et al. Pathological effects of the mushroom toxin alpha-amanitin on BALB/c mice. Peptides. 2006 Dec;27(12):3047-3052.

[2]. Kume K, et al. α-Amanitin Restrains Cancer Relapse from Drug-Tolerant Cell Subpopulations via TAF15. Sci Rep. 2016 May 16;6:25895

[3]. Kaya E, et al. Evaluation and comparison of alpha- and beta-amanitin toxicity on MCF-7 cell line. Turk J Med Sci. 2014;44(5):728-32

[4]. Park MW, et al. RNA Polymerase II Inhibitor, α-Amanitin, Affects Gene Expression for Gap Junctions and Metabolic Capabilities of Cumulus Cells, but Not Oocyte, during in vitro Mouse Oocyte Maturation. Dev Reprod. 2013 Mar;17(1):63-72