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Deucravacitinib

MCE 國際站：Deucravacitinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-117287

CAS：1609392-27-9

Synonyms：BMS-986165

純度：0.9987

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Deucravacitinib (BMS-986165) 是一種高效選擇性的，口服生物可利用的 TYK2 變構抑制劑，有潛力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 選擇性結合 TYK2 假激酶 (JH2) 結構域 (IC50=1.0 nM)，并通過穩定調節 JH2 結構域來阻斷受體介導的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途徑。Deucravacitinib，可用于中度至重度斑塊型銀屑病的研究。

IC50 & Target：Tyk2 JH2 0.2 nM (IC50) JAK1 JH2 1 nM (IC50) IL-12 IL-23

熱銷產品：Peiminine  | Marizomib  | JNK-IN-7  | LLY-283  | SM 16  | Mesitaldehyde  | SU 5402  | Sodium aescinate  | Retinyl acetate  | L-Ornithine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Wrobleski ST, et al. Highly Selective Inhibition of Tyrosine Kinase 2 (TYK2) for the Treatment of Autoimmune Diseases: Discovery of the Allosteric Inhibitor BMS-986165. J Med Chem. 2019 Jul 18.

[2]. Catlett I, et al. SAT0226 A first-in-human, study of BMS-986165, a selective, potent, allosteric small molecule inhibitor of tyrosine kinase 2. Annals of the Rheumatic Diseases 2017;76:859.