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MCE 國際站:AEBSF hydrochloride
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:30827-99-7
純度:0.9987
貨號:HY-12821
存儲條件:4°C,密封保存,遠離潮濕 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,遠離潮濕)
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:AEBSF hydrochloride 是絲氨酸蛋白酶 的不可逆抑制劑,可抑制例如胰凝乳蛋白酶,激肽釋放酶,纖溶酶,凝血酶和胰蛋白酶。
體外:AEBSF 通過直接抑制 β-分泌酶來抑制五種不同的人類神經和非神經細胞系中的 Aβ 組成性產生[1]。AEBSF 是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,可抑制人類巨噬細胞對白血病細胞的裂解,而不會抑制巨噬細胞分泌 TNF-α 和 IL-1β[2]。AEBSF 還會通過改變蛋白質分泌模式來干擾子宮內膜細胞上胚泡的生長,并抑制 HeLa 細胞在 HUVEC 上的粘附[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:AEBSF(每日 76.8 mg/kg,腹腔注射)可延長感染致命弓形蟲的小鼠的存活時間[3]。AEBSF 還可減輕蟑螂過敏原誘發的小鼠模型中的呼吸道反應和潛在炎癥[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
動物實驗:注射了 2.5×103 寄生蟲的小鼠根據所給予的治療隨機分配到治療組之一:不給藥(對照組)、僅使用載體(載體對照組)、僅使用不同劑量的乙胺嘧啶、僅使用不同劑量的 LY311727、僅使用不同劑量的 AEBSF 或 AEBSF 76.8 mg/kg 加乙胺嘧啶 10 mg/kg。每個治療組由 10 只動物組成。治療在寄生蟲接種后 24 小時開始,并連續持續七天。每天監測小鼠存活率,并在活小鼠中持續到感染后 15 天。所有實驗進行三次,顯示的數據代表累積結果。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
細胞實驗:將懸浮于含有 10% FCS 的 RPMI-1640 培養基中的 HeLa 細胞接種到 96 孔板的每個孔中(5×103 個細胞/200 μL/孔)。在 37°C 下孵育 24 小時后,用不同劑量的 AEBSF(0、25、50、100 μg/mL)處理細胞 48 小時。然后,向每個孔中加入 20 μL 新鮮的 3-(4,5)-二甲基噻嗪偶氮 (-z-y1)-3,5-二苯基四唑 (MTT) 試劑(5 μg/μL),并在 37°C 下在 5% CO2 下再培養 4 小時。小心棄去培養基,加入 150 μL DMSO。在 540 和 620 nm 雙波長下用微孔板讀數儀讀取吸光度。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
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參考文獻:
[1]. Citron M, et al. Inhibition of amyloid beta-protein production in neural cells by the serine protease inhibitor AEBSF. Neuron. 1996 Jul;17(1):171-9
[2]. Nakabo Y, et al. Lysis of leukemic cells by human macrophages: inhibition by 4-(2-aminoethyl)-benzenesulfonyl fluoride (AEBSF), a serine protease inhibitor. J Leukoc Biol. 1996 Sep;60(3):328-36.
[3]. Buitrago-Rey R, et al. Evaluation of two inhibitors of invasion: LY311727 [3-(3-acetamide-1-benzyl-2-ethyl-indolyl-5-oxy)propane phosphonic acid] and AEBSF [4-(2-aminoethyl)-benzenesulphonyl fluoride] in acute murine toxoplasmosis. J Antimicrob Chemother.
[4]. Jiang YH, et al. Serine protease inhibitor 4-(2-aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride (AEBSF) inhibits the rat embryo implantation in vivo and interferes with cell adhesion in vitro. Contraception. 2011 Dec;84(6):642-8.
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