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MitoTracker Deep Red FM

MCE 國際站：MitoTracker Deep Red FM

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-D1783

CAS：873315-86-7

純度：≥99.0%

存儲條件：-20°C，避光，氮氣保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光，氮氣保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：MitoTracker Deep Red FM 是一種紅色熒光染料，可以選擇性地積聚在線粒體基質中。MitoTracker Deep Red FM 通過與半胱氨酸殘基的游離硫醇基反應共價結合線粒體蛋白，從而可以不依賴膜電位即對線粒體膜電位進行染色。激發/發射波長 644/665 nm。（儲存方式：避光保存。）

生物活性：MitoTracker 深紅色 FM 熒光染料，選擇性積累在線粒體基質中。 MitoTracker Deep Red FM 通過與半胱氨酸殘基的游離硫醇反應，共價結合線粒體蛋白，從而使線粒體膜電位的染色不受膜電位的影響。激發/發射波長 644/665 nm^[1]。儲存：避光。體外： 一般方案

1. MitoTracker Deep Red FM 工作準備溶液
1.1 儲備液的制備
將50 μg MitoTracker Deep Red FM 溶解于74.4 μL DMSO 中，得到1 mM 儲備液。
注意：建議將儲備液保存在- 20℃和-80℃避光，避免重復凍融循環。
1.2 MitoTracker Deep Red FM工作液的制備
將原液用無血清細胞培養基或PBS稀釋液稀釋1:5000或1:50000，得到20-200 nM的工作液。
注意：請根據實際情況調整MitoTracker Deep Red FM工作液的濃度。
2.細胞染色< br/> 2.1 懸浮細胞（6孔板）
4°C 1000 g 離心 3-5 分鐘，然后棄去上清液。 PBS洗兩次，每次5分鐘。細胞密度為1×10⁶/mL。
b．加入1 mL工作液，室溫孵育15-45分鐘。
c． 4°C 400 g 離心 3-4 分鐘，然后棄去上清液。
d． PBS洗兩次，每次5分鐘。
e．用無血清細胞培養基或 PBS 重懸細胞。熒光顯微鏡或流式細胞術觀察。
2.2貼壁細胞
a．在無菌蓋玻片上培養貼壁細胞。
b．從培養基中取出蓋玻片并吸出多余的培養基。
c．加入100 μL工作液，輕輕搖勻，使細胞完-全覆蓋，室溫孵育5-30分鐘。
d．用中液清洗兩次，每次 5 分鐘。通過熒光顯微鏡或流式細胞術觀察。

儲存
-20°C，1年。避光

注意事項
1、請根據實際情況調整MitoTracker Deep Red FM工作液的濃度。
2、本產品僅供研發使用，不得用于藥品、家庭或其他用途。
3、為了您的安全和健康，請穿著實驗服和一次性手套進行操作。

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參考文獻：

[1]. Buckman JF, et al. MitoTracker labeling in primary neuronal and astrocytic cultures: influence of mitochondrial membrane potential and oxidants. J Neurosci Methods. 2001 Jan 15;104(2):165-76.