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Ribavirin

MCE 國際站：Ribavirin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0434

CAS：36791-04-5

中文名稱：病毒唑；利巴韋林；三氮唑核苷；尼斯可

Synonyms：利巴韋林; Ribasphere

純度：99.96%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Ribavirin (ICN-1229) 是廣譜的抗病毒劑，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 還具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

生物活性：利巴韋林 (ICN-1229) 是一種抗病毒劑，可抵抗多種病毒，包括 HCV、HIVl 和 RSV。 Ribavirin 還具有抗正痘病毒 和抗天花活性。 體外：用 5、10 和 20 μM 利巴韋林 (ICN-1229) 處理 LPS 刺激的小膠質(zhì)細(xì)胞可誘導(dǎo) NO₂ 水平降低分別為 43% (p<0.05)、53% (p<0.05) 和 59% (p<0.05)。利巴韋林 (ICN-1229) (10 mM) 在非刺激培養(yǎng)物中不顯著降低細(xì)胞表面積，但在 LPS 刺激的小膠質(zhì)細(xì)胞中顯著降低細(xì)胞表面積（32%，p<0.05）^{[3]。利巴韋林 (ICN-1229) 對(duì) DENV 具有活性，在 A549 細(xì)胞中的 EC₅₀ 為 3 μM，CM-10-18 與利巴韋林 (ICN-1229) 的組合在減少病毒復(fù)制[4]。 體內(nèi) ALT、AST 活性和膽紅素水平通過 JAT 聯(lián)合干擾素和利巴韋林 (ICN-1229) 給藥顯著降低 (p<0.01)。 JAT、干擾素或利巴韋林單獨(dú)與 CCl₄ 一起使用時(shí)，肝臟似乎對(duì) CCl₄ 表現(xiàn)出一定的肝臟保護(hù)作用，這可以通過正常肝索的存在、無壞死和較少脂肪來證明浸潤。用 JAT、聚乙二醇干擾素和利巴韋林 (ICN-1229) 單獨(dú)或聯(lián)合治療的組顯示 TGF-β 和 Bax 的表達(dá)減少。在干擾素、利巴韋林（ICN-1229）和JAT三聯(lián)治療組中，p53的表達(dá)水平明顯降低[1]。利巴韋林 (ICN-1229) 膠囊（400 毫克利巴韋林）處理的 Wistar 大鼠在血清和肝臟水平顯示激活素 A 顯著減少和卵泡抑素顯著增加。只有當(dāng)利巴韋林與 IFN-α 或 Peg-IFN-α 聯(lián)合使用時(shí)，利巴韋林 (ICN-1229) 才具有很強(qiáng)的抗病毒活性[2]。 Ribavirin (40 mg/kg, po) 顯著提高 CM-10-18 在小鼠體內(nèi)的抗病毒功效。利巴韋林 (ICN-1229) 可抑制培養(yǎng)細(xì)胞中的 DENV 病毒感染，但單藥治療對(duì)降低病毒血癥無效[4]。}

體外：用 5、10 和 20 μM Ribavirin (ICN-1229) 處理 LPS 刺激的小膠質(zhì)細(xì)胞可誘導(dǎo) NO2 水平降低 43% (p[3]。Ribavirin (ICN-1229) 對(duì) DENV 具有活性，在 A549 細(xì)胞中的 EC50 為 3 μM，CM-10-18 與 Ribavirin (ICN-1229) 的組合在減少病毒復(fù)制[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：ALT、AST 活性和膽紅素水平通過 JAT 聯(lián)合干擾素和 Ribavirin (ICN-1229) 給藥顯著降低 (p4 一起使用時(shí)，肝臟似乎對(duì) CCl4 表現(xiàn)出一定的肝臟保護(hù)作用，這可以通過正常肝索的存在、無壞死和較少脂肪來證明浸潤。用 JAT、聚乙二醇干擾素和 Ribavirin (ICN-1229) 單獨(dú)或聯(lián)合處理的組顯示 TGF-β 和 Bax 的表達(dá)減少。在干擾素、Ribavirin (ICN-1229) 和JAT三聯(lián)處理組中，p53的表達(dá)水平明顯降低[1]。 Ribavirin (ICN-1229) 膠囊 (400 毫克 Ribavirin) 處理的 Wistar 大鼠在血清和肝臟水平顯示激活素 A 顯著減少和卵泡抑素顯著增加。只有當(dāng) Ribavirin 與 IFN-α 或 Peg-IFN-α 聯(lián)合使用時(shí)，Ribavirin (ICN-1229) 才具有很強(qiáng)的抗病毒活性[2]。 Ribavirin (40 mg/kg，po) 顯著提高 CM-10-18 在小鼠體內(nèi)的抗病毒功效。Ribavirin (ICN-1229) 可抑制培養(yǎng)細(xì)胞中的 DENV 病毒感染，但單藥處理對(duì)降低病毒血癥無效[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)主要使用 AG129 小鼠（I 型和 II 型干擾素受體均缺陷）的登革熱病毒血癥模型進(jìn)行。每個(gè)實(shí)驗(yàn)每個(gè)給藥組包含 6 只小鼠（7 至 8 周齡）。小鼠通過腹腔注射以 5×106 pfu/小鼠的劑量接受 DENV（血清型 2，TSV01 株）攻擊。亞氨基糖每天給藥兩次，間隔 12 小時(shí)，利巴韋林每天給藥一次，感染后連續(xù) 3 天。感染后 3 天抽取血液樣本，通過斑塊測定法測定血漿病毒滴度。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：通過磺酰羅丹明 B (SRB) 化學(xué)敏感性試驗(yàn)評(píng)估利巴韋林 (ICN-1229) 對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞活力的影響。簡而言之，在有或沒有利巴韋林 (ICN-1229) 的情況下，將 LPS 刺激的小膠質(zhì)細(xì)胞孵育 48 小時(shí)。然后，將細(xì)胞在 4°C 下用 10% (w/v) 三氯-乙酸固定 1 小時(shí)，用自來水沖洗，并在室溫 (RT) 下用 1% 乙酸中的 0.4% (w/v) SRB（100 μL/孔）染色 30 分鐘。然后用 1% 乙酸沖洗細(xì)胞三次以去除未結(jié)合的染色劑。用每孔 200 μL 10 mM Tris 堿（pH 10.5）提取蛋白質(zhì)結(jié)合染色劑。在 540 nm 處讀取光密度，在 670 nm 處進(jìn)行校正。結(jié)果以對(duì)照組（未受刺激/未處理的小膠質(zhì)細(xì)胞）的百分比表示，任意設(shè)置為 100%。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱-銷產(chǎn)品：Neridronate  | AZ8838  | Phorbol  | Glasdegib  | Marein

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Abdel-Hamid NM, et al. Synergistic Effects of Jerusalem Artichoke in Combination with Pegylated Interferon Alfa-2a and Ribavirin Against Hepatic Fibrosis in Rats. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1979-85.
[2]. Refaat B, et al. The effects of pegylated interferon-α and ribavirin on liver and serum concentrations of activin-A and follistatin in normal Wistar rat: a preliminary report. BMC Res Notes. 2015 Jun 26;8:265
[3]. Savic D, et al. Ribavirin shows immunomodulatory effects on activated microglia. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2014 Dec;36(6):433-41
[4]. Chang J, et al. Combination of α-glucosidase inhibitor and ribavirin for the treatment of dengue virus infection in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011 Jan;89(1):26-34
[5]. Robert O Baker, et al. Potential antiviral therapeutics for smallpox, monkeypox and other orthopoxvirus infections. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):13-23.