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TJ-M2010-5 | MCE

閱讀:24      發(fā)布時間:2025-4-9
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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

TJ-M2010-5

MCE 國際站:TJ-M2010-5

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-139397

CAS:1357471-57-8

純度:99.85%

存儲條件:4°C,避光,氮氣保存 *溶劑中:-80°C,2 年;-20°C,1 年(避光,氮氣保存)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:TJ-M2010-5 是一種 MyD88 抑制劑,可與 MyD88 的 TIR 結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和 TLR/MyD88 信號通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注損傷(MIRI)的研究。

生物活性:TJ-M2010-5 是一種 MyD88 抑制劑,可結(jié)合 MyD88 的 TIR 結(jié)構(gòu)域以干擾其同二聚化和 TLR/MyD88 信號通路[1] [2]. TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷(MIRI)的研究[2]體外: TJ-M2010-5 (40 μM) 以濃度依賴性方式抑制轉(zhuǎn)染的 HEK293 細(xì)胞中的 MyD88 同源二聚化,并抑制 LPS (100 ng/mL) 中的 MyD88 信號轉(zhuǎn)導(dǎo))-反應(yīng)性 RAW 264.7 細(xì)胞在體外[1].
TJ-M2010-5 (5-30 μM) 在用 R848 (500 ng) 刺激后防止 B 細(xì)胞增殖并誘導(dǎo) B 細(xì)胞凋亡/mL)[3]體內(nèi):TJ-M2010-5 治療在統(tǒng)計學(xué)上顯著減少了 AOM/DSS 誘導(dǎo)的結(jié)腸炎,并完-全阻止了 CAC 的發(fā)展,相關(guān)的體重減輕較少,死亡率為 0%在為期 10 周的 CAC 小鼠模型中,TJ-M2010-5 治療小鼠,減少細(xì)胞增殖,增加結(jié)腸組織細(xì)胞凋亡[1]
TJ-M2010-5 在統(tǒng)計學(xué)上顯著降低 TNF-α、IL- 6,誘導(dǎo)后兩周和七周小鼠的 G-CSF、MIP-1β、IL-11、IL-17A、IL-22 和 IL-23 血清濃度,以及誘導(dǎo)后七周的 TGF-β1 血清水平[1]

體外:TJ-M2010-5 (40 μM) 以濃度依賴性方式抑制轉(zhuǎn)染的 HEK293 細(xì)胞中的 MyD88 同源二聚化,并在體外抑制 LPS (100 ng/mL) 反應(yīng)性 RAW 264.7 細(xì)胞中的 MyD88 信號傳導(dǎo)[1]。 TJ-M2010-5 (5-30 μM) 在用 R848 (500 ng/mL) 刺激后阻止 B 細(xì)胞增殖并誘導(dǎo) B 細(xì)胞凋亡[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi):TJ-M2010-5 在統(tǒng)計學(xué)上顯著降低了 10-周 CAC 小鼠模型中 AOM/DSS 誘導(dǎo)的結(jié)腸炎,并完-全阻止了 CAC 的發(fā)展,相關(guān)體重減輕較少,導(dǎo)致處理小鼠的死亡率為 0%,細(xì)胞增殖減少,結(jié)腸組織細(xì)胞凋亡增加 [1]。 TJ-M2010-5 在統(tǒng)計學(xué)上顯著降低 TNF-α、IL-6、G-CSF、MIP-1β、IL-11、IL-17A 小鼠在誘導(dǎo)后 2 周和 7 周時 IL-22 和 IL-23 的血清濃度,以及誘導(dǎo)后 7 周時的 TGF-β1 血清水平[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱-銷產(chǎn)品:Omaveloxolone  | IPTG  | RepSox  | Atrasentan (hydrochloride)  | Nintedanib

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Lin Xie, et al. Targeting of MyD88 Homodimerization by Novel Synthetic Inhibitor TJ-M2010-5 in Preventing Colitis-Associated Colorectal Cancer. J Natl Cancer Inst. 2015 Dec 28;108(4):djv364.
[2]. Yan Miao,et al. Inhibition of MyD88 by a novel inhibitor reverses two-thirds of the infarct area in myocardial ischemia and reperfusion injury.Am J Transl Res. 2020 Sep 15;12(9):5151-5169.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學(xué)研究進展,為您提供最-新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知-名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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