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MCE 國際站:Apilimod
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-14644
CAS:541550-19-0
中文名稱:阿匹莫德
Synonyms:阿匹莫德; STA 5326; LAM-002A free base; AIT-101
純度:99.80%
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制劑,抑制人和猴的 PBMC 細胞中的 IL-12,IC50 值為 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一種有效且高度選擇性的 PIKfyve 抑制劑。
生物活性:Apilimod (STA 5326) 是一種有效的 IL-12/IL-23 抑制劑,強烈抑制 IL-12,IC50 為 1在 IFN-γ/SAC 刺激的人 PBMC 和 SAC 處理的猴 PBMC 中分別為 nM 和 2 nM[1]。 Apilimod 是一種有效且高度選擇性的 PIKfyve 抑制劑。 IC50 和目標:IC50:1 nM(IL-12,人 PBMC),2 nM(IL-12,猴 PBMC)體外: Apilimod 抑制 IFN-γ 的產生在人 PBMC 中由 IFN-γ/SAC 或 SAC 誘導,IC50 約為 20 nM。 Apilimod 在高濃度下對來自人 PBMC 的 IFN-γ/SAC 誘導的 TNF-α 和 ConA 誘導的 IL-5 表現出一定的抑制作用,但對 IL-1β、IL-2、IL-4、IL-8、和 IL-18 在所有測試的文化中。 p35 和 p40 啟動子驅動的熒光素酶活性在用 IFN-γ/LPS 或 IFN-γ/SAC 刺激后顯著誘導,并被 100 nM Apilimod[1] 完-全抑制。 體內:Apilimod(10 mg/kg,口服)不僅在整個實驗過程中有效,而且在第 30 天開始給藥(疾病明顯)時也有效可測量但不是最大的。 TA-5326 僅在 Th1 模型中導致細胞數量顯著減少,相對于載體對照,平均抑制百分比為 51%±8%。 Apilimod 治療對 Th2 設置沒有影響[1]。 Apilimod(5 或 20 mg/kg,口服)降低 EAU 小鼠血清中 IL-12 p40 的水平而不改變體重。通過臨床和組織病理學分析,口服 Apilimod 可降低實驗性自身免疫性葡萄膜視網膜炎 (EAU) 的嚴重程度[2]。
體外:Apilimod 可抑制人 PBMCs 中 IFN-γ/SAC 或 SAC 誘導的 IFN-γ 產生,IC50 約為 20 nM。高濃度時,Apilimod 對人 PBMCs 中 IFN-γ/SAC 誘導的 TNF-α 和 ConA 誘導的 IL-5 有一定抑制作用,但對所有測試培養物中的 IL-1β、IL-2、IL-4、IL-8 和 IL-18 無抑制作用。在 IFN-γ/LPS 或 IFN-γ/SAC 刺激后,p35 和 p40 啟動子驅動的熒光素酶活性顯著誘導,而 100 nM Apilimod 可完-全抑制這些活性[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:Apilimod(10 mg/kg,口服)不僅在整個實驗過程中給藥有效,而且在第 30 天開始給藥也有效,此時疾病明顯可測量但并非最嚴重。TA-5326 僅在 Th1 模型中導致細胞數量顯著減少,相對于載體對照,平均抑制百分比為 51%±8%。Apilimod 治療在 Th2 環境中沒有效果[1]。Apilimod(5 或 20 mg/kg,口服)可降低 EAU 小鼠血清中 IL-12 p40 的水平,而不會改變體重。通過臨床和組織病理學分析,口服 Apilimod 可減輕實驗性自身免疫性葡萄膜視網膜炎 (EAU) 的嚴重程度[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
動物實驗:大部分實驗中,免疫后第0天至第14天,每周6天,每天口服5mg/kg或20mg/kg Apilimod或僅使用載體(0.5%羧甲基纖維素)。效應期實驗中,免疫后第9天至第14天,每天口服20mg/kg Apilimod或載體。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,僅供參考。
細胞實驗:在第 18 天從免疫小鼠身上獲取的頸部淋巴結細胞(2×105 個細胞/孔)在含有 10 mM HEPES、0.1 mM 非必需氨基酸、1 mM 丙酮酸鈉、1×10-5 M 2-巰基-乙醇、10% FCS 和 10 μg/mL IRBP1-20 的 0.2 mL RPMI 1640 中培養。對于細胞因子測定,在 72 小時后收集上清液,并使用 quantikine ELISA 試劑盒和小鼠 IL-17 ELISA Ready-SET-Go 試劑盒通過定量捕獲 ELISA 分析 IFN-γ、IL-4 和 IL-17。使用細胞增殖測定評估細胞增殖。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:IL-4 IL-5 IL-8 IL-12 IL-23
熱-銷產品:Remdesivir | Ionomycin (calcium) | SAG | Divarasib | Lactate
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Wada Y, et al. Selective abrogation of Th1 response by STA-5326, a potent IL-12/IL-23 inhibitor. Blood. 2007 Feb 1;109(3):1156-64.
[2]. Keino H, et al. Therapeutic effect of the potent IL-12/IL-23 inhibitor STA-5326 on experimental autoimmune uveoretinitis. Arthritis Res Ther. 2008;10(5):R122.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學研究進展,為您提供最-新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及知-名科研機構建立了長期的合作。
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