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UC57 Simple通用克隆載體采用了TOPO酶連接技術，載體預先偶聯上TOPO酶，當加入PCR擴增產物后，5 min就可以完成

連接反應，連接陽性率高。pUC57 Simple TA/平端通用克隆載體試劑消除了大部分的常用酶切位點，便于后續亞克隆。

該產品適用于Taq酶擴增的含“A"尾巴和高保真酶擴增的PCR產物的連接，載體含有氨芐青霉抗性篩選標記。

優勢

快速連接，最快僅需5min；

操作簡單，僅需加入載體和片段即可；

無需藍白斑篩選，陽性率高；

不包含任何酶切位點，便于后續亞克隆。

平末端和A尾產物通用。

注意：引物不能磷酸化。

組分

組分名稱D2401（20T）D2402 (20T)

pUC57 Simple Vector(5 ng/μl)20μl20μl

M13F(-47) (10 μM)100μl100μl

M13R(-47) (10 μM)100μl100μl

RTS DH5α凍干感受態2瓶無

Nano E.coli Transfection Reagent1 ml無

儲存

RTS DH5α凍干感受態在未溶解狀態下，可于-20℃長期保存（>2年），已經溶解后，請-60℃以下保存（3個月）。

pUC57 Simple TA/平端通用克隆載體試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現出醒目的綠色，陰性表現出橙色，區分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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