液相色譜儀基本操作流程：
一、開機
1.打開送液泵電源，打開排液閥（反時針旋轉180度），按purge鍵進行排氣泡的操作，確認輸液管路中無氣泡時停止該操作，將排液閥旋回到原位置。
2.設定流速，平衡柱子30分鐘[Fun]+“流速"+[enter]
3.打開測器電源，設定波長[Fun]+“波長"+[enter]+[CE]
4.打開工作站（積分儀），設定相關參數
二、進樣及數據采集
三、數據處理及打印報告
四、關機：
1.數據采集完畢即可關閉檢測器;
2.泵更換甲醇沖洗流路30分鐘(如使用緩沖鹽流動相請先用水沖洗流路10分鐘);
3.關泵
液相色譜儀基本操作注意事項：
1.流動相必須用HPLC（色譜）級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用045u或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子(一小時)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥查并清洗。
清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；用10％稀硝酸清洗。
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清洗。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊清洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡。
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