細胞計數板的計數誤差范圍通常在 ±10% 至 ±15% 左右。
影響細胞計數板計數誤差的因素有很多，主要包括以下幾個方面：
一、操作因素
加樣不準確：加樣量過多或過少都會影響計數的準確性。如果加樣過多，細胞可能會重疊，難以準確計數；加樣過少則可能導致計數結果偏低。
細胞分布不均勻：如果細胞懸液在計數板上分布不均勻，會使計數結果產生偏差。例如，在加樣過程中產生氣泡或細胞沉淀，都會導致局部細胞密度的變化。
計數方法不規范：對于壓線細胞的計數規則不一致、漏計或重復計數等都會增加誤差。
二、細胞特性因素
細胞大小和形態差異：不同類型的細胞大小和形態各異，這可能會影響在計數板上的觀察和計數。例如，一些較小的細胞可能難以與雜質區分，而一些不規則形狀的細胞可能在計數時容易產生歧義。
細胞活性：死細胞和活細胞在形態和染色特性上可能存在差異，這可能會干擾計數結果。此外，細胞的聚集或黏附也可能影響計數的準確性。
三、環境因素
溫度和濕度：溫度和濕度的變化可能會影響細胞懸液的穩定性和細胞的形態，從而影響計數結果。例如，在較高溫度下，細胞可能會變形或破裂，而在較低濕度下，細胞懸液可能會蒸發，導致細胞密度的變化。
光照條件：在計數過程中，光照強度和角度的變化可能會影響細胞的觀察和計數。過強或過弱的光照都可能使細胞難以分辨，從而增加計數誤差。
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