諾博萊德 尼氏染色液(焦油紫法)

尼氏染色液 焦油紫法 結(jié)締組織染色

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

神經(jīng)元細(xì)胞體包括一個(gè)具有皺褶核膜的大細(xì)胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個(gè)明顯的核仁。在細(xì)胞體中細(xì)胞質(zhì)是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點(diǎn)狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來(lái)顯示如中性紅、ya亞甲基藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時(shí)間使一些染色既可以?xún)H突出尼氏物質(zhì)，也可以顯示神經(jīng)元的細(xì)胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。尼氏體(Nissl body)或稱(chēng)尼氏小體是分布于神經(jīng)細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì)，能被堿性染料如硫堇、亞jia藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和焦油紫等染料染成紫藍(lán)色。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹(shù)突中，但不在于軸突和包體的軸丘。尼氏體會(huì)因?yàn)樯頎顟B(tài)的變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質(zhì)合成的重要部位，當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后，包體內(nèi)的尼氏體會(huì)明顯減少。

NobleRyder尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作為核心染料，焦油紫具有感光作用，能夠很好地顯示尼氏體的變化。主要優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、染色穩(wěn)定、適用范圍廣，可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的染色，尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細(xì)胞是否受損的重要指標(biāo)，當(dāng)發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應(yīng)等情況時(shí)，尼氏體會(huì)發(fā)生溶解甚至消失。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、 系列乙醇

2、 恒溫箱

3、 酒精燈

4、 蒸餾水

5、 顯微鏡

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

操作步驟(僅供參考)：

1、 新鮮組織固定于乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液后，常規(guī)脫水包埋。

2、 切片厚5µm，常規(guī)脫蠟至水。

3、 切片入Cresyl violet Stain，將染缸置于56℃溫箱浸染1h，酒精燈上加溫使切片冒氣泡為止(大約10min)。

4、 蒸餾水沖洗。

5、 入Nissl Differentiation分化1～3min，在顯微鏡下觀察至背景接近于無(wú)色為止。

6、 無(wú)水乙醇迅速脫水。二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固。

染色結(jié)果：

注意事項(xiàng)：

1、 尼氏體離體后容易溶解，所以組織取出后應(yīng)立即固定，否則難以著色。

2、 組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。

3、 本染色試劑盒對(duì)石蠟組織切片的尼氏染色效果較好。

4、 石蠟切片厚度7～10µm或25µm(皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評(píng)估要用25µm厚的切片)。

5、 染色后的標(biāo)本務(wù)必避光保存，否則容易褪色。

6、 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期： 6個(gè)月有效。

尼氏染色液 焦油紫法 結(jié)締組織染色

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

D1822 尼氏染色液 焦油紫法 2×100ml/3×100ml