Universal Plant Total RNA Mini Kit

通用型植物總 RNA 提取試劑盒（含 DNase I）

通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )

目錄號(hào)：91512

產(chǎn)品內(nèi)容

自備試劑

無水乙chun

保存條件

室溫（15 ~ 25℃）下，存放 12 個(gè)月，不影響使用效果。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

適用于提取絕大多數(shù)植物根、莖、葉、花的總RNA，配有DNase I，在RNA吸附膜上消化gDNA，得到的RNA可直接用于RT，RT-PCR，RT-qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。

本試劑盒是同類產(chǎn)品中適應(yīng)性zui廣泛，不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡(jiǎn)單植物，也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。

如果遇到果實(shí)、種子、中草藥，例如多糖多酚巨高的作物種子（小麥/玉米/大豆/水稻）、葡萄果實(shí)、藍(lán)莓果實(shí)、百合鱗莖、土豆塊莖，或者次級(jí)代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物，請(qǐng)選擇果實(shí)種子總RNA提取試劑盒(Cat#91512-50)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 無毒：免lv仿、免β-巰基乙chun！

2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1，OD260/280=2.0～2.2！

3. 高效：提取全過程僅需 30 min！

操作步驟

第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液 RW 中加入zhi定量無水乙chun，詳見瓶身的標(biāo)簽。

提示：所有離心步驟必須在室溫（15~25℃）下進(jìn)行。

1. 材料處理：

a．在液氮中研磨適量植物組織成細(xì)粉，取≤50mg 細(xì)粉加入 550 μl 裂解液 RLA，劇烈渦旋震蕩30sec，充分混勻。

冬天氣溫低， 37℃搖床放置 3 min，可增強(qiáng)裂解效果，提高產(chǎn)量

b．將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min，沉淀不能裂解的碎片。

注意：使用 1ml 裂解液 RLA 去裂解≤100 mg 樣品，RNA 產(chǎn)量會(huì)翻倍。

2. 小心吸取上清（約 480 μl，注意不要吸到沉淀）轉(zhuǎn)入一個(gè)新的離心管中，加入 0.5 倍體積（約 240 μl）的無水乙chun, 吹打混勻。

3. 將≤750μl 上清混合液加入 RNA 吸附柱中，13,000 rpm 離心 2 min，倒棄濾液。此時(shí)，RNA 被吸附在膜上。重復(fù)此過程，直到溶液全部上柱。

4. 加入 350 μl 去蛋白液 RW1，室溫放置 1min，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。

5. DNase I 工作液配制：取 45μl DNase Buffer 和 5μl DNase I 至新的RNase-Free 離心管中，輕輕吹打混勻。（處理多個(gè)樣品，按照比例放大）

6. 向 RNA 吸附膜中央加入 50μl 的 DNase I 工作液，室溫放置 15 min。

7. 加入 350μl 去蛋白液 RW1，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。

8. 加入 500μl 漂洗液 RW，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。

9. 重復(fù)步驟 8 一次。

10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm 離心 2 min，除去膜上殘留的乙chun。

11. 取出 RNA 吸附柱，放入 RNase-free1.5 ml 離心管中，向 RNA 吸附膜的中央部位懸空滴加 30-50μl RNase-free H2O，室溫放置 1 min，13,000 rpm 離心 1 min。

12. 提取的總 RNA，可直接用于下游實(shí)驗(yàn)，或于-70℃保存，以免降解。

相關(guān)產(chǎn)品：

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

附錄：

一、液氮研磨（自動(dòng)研磨儀）—— 適用于各種樣本

a. 把研磨模塊也丟到液氮中預(yù)冷，直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。

b. 在2.0ml液氮研磨管中放入 3 mm 鋼珠 3 粒，放進(jìn)≤50 mg 樣本，投入液氮中預(yù)冷。

c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中，放進(jìn)研磨儀，設(shè)置 55 個(gè)頻率， 震蕩 30~60 sec。（以北京赫得京 N9548 為例）

d. 研磨完成后，馬上加 550 μl 裂解液 RLA，劇烈渦旋 30 sec，混勻。

e. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min，沉淀不能裂解的碎片。

二、免液氮直接研磨（自動(dòng)研磨儀）—— 適用于新鮮樣本

a. 在 2.0 ml 液氮研磨管中加入 5 mm 鋼珠 1 粒，加 1 ml 裂解液 RLA，放進(jìn)≤100 mg 樣本，設(shè)置 60 個(gè)頻率，震蕩 2 min。

b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min，沉淀不能裂解的碎片。

通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )