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北京諾博萊德科技有限公司
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果實/種子microRNA快速提取試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號91400

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-18 15:22:32瀏覽次數:63次

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供貨周期 現貨 規格 50次
貨號 91400 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 適用于提取果實、種子、中草藥的總 RNA(包括 microRNA 的總 RNA)
市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit,不能有效吸附回收miRNA;Trizol 抽提法也不能有效沉淀回收全部 miRNA(生物通上有專題文章闡述)
果實/種子microRNA快速提取試劑盒

果實/種子 microRNA 快速提取試劑盒

FlashPure Fruit/Seed miRNA Mini Kit

 

果實/種子microRNA快速提取試劑盒


目錄號:91400

產品內容

產品成份

91400-50(50 次)

裂解液   FSL

50 ml

Wash Solution 1

12 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

Wash Solution 2/3

10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

RNase-Free ddH2O

5 ml

gDNA 過濾器和收集管

50 套

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管

50 支

自備試劑

無水乙chun

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品簡介

市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit,不能有效吸附回收miRNA;Trizol 抽提法也不能有效沉淀回收全部 miRNA(生物通上有專題文章闡述)。

適用于提取果實、種子、中草藥的總 RNA(包括 microRNA 的總 RNA),也可以一次性分別提取出 microRNA 和總 RNA(>200 nt)。

FlashPure Fruit/Seed miRNA Mini Kit 是糖fen含量巨豐富、次級代謝產物巨多的果實、種子、中草藥等樣本 microRNA 提取的zuijia選擇,還可以提取絕大多數復雜植物如棉花、楊樹、冬青、月季、丹參等 microRNA,當然本試劑盒也適用于擬南芥、水稻、小麥、煙草、水稻等各種簡單樣品。

產品特點

本公司生產的 FlashPure Fruit/Seed miRNA Mini Kit 質量優異,解決了很多果實、種子、中草藥等復雜植物 miRNA 難以成功提取的世紀難題。

注意事項

1. 如果 FSL 有析出或者沉淀,請將其置于 65℃水浴中,重新溶解后使用。

2. Wash Solution 2/3 加入乙chun使用幾天后,可能出現沉淀晶體,并不影響使用,取其上清使用即可。

3. 所有離心步驟均需要在室溫(15~37℃)下進行。

4. 樣品應避免反復凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質量。

操作步驟:

重要提示:

① 第一次使用前,請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入無水乙chun,加入體積詳見瓶上的標簽。

② 操作前,取 1 ml 裂解液 FSL 至 2 ml 離心管中,加入 5%的 β-巰基乙chun(例如 1 ml FSL 加 50 μl β-巰基乙chun),顛倒混勻后,65°C 水浴預熱。

多個樣本請按比例放大。

③ β-巰基乙chun是裂解液 FSL 的關鍵成分,必要的時候,可以提高終濃度到10~20%,來防止樣品褐化。如果碰到特別復雜的植物,可以嘗試在裂解液中再加入 PVP40 至終濃度 2%。

1. 材料處理:

a在液氮中研磨植物組織成細粉,轉移 30~200 mg 細粉至 65℃預熱的裂解液 FSL(已加有 β-巰基乙chun)中,立即劇烈渦旋震蕩 30 Sec,充分混勻。

注意:水分多的樣品(如草莓、西瓜果肉)投入 150~200 mg;水分含量少的樣品(如成熟的小麥/玉米/大豆種子)投入 30~40 mg;淀粉含量高的塊莖投入 40~80mg;葉片投入 50~100 mg。

b短暫回放至 65℃水浴 5 min,中間偶爾顛倒 1-2 次,幫助裂解。

c將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

d轉移上清有 800~900 μl。

2. 小心吸取 600 μl 裂解物上清轉入一個 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,保留濾液(RNA 在濾液中),并把濾液轉移至一個 RNase-Free 離心管中,備用。 把 gDNA 過濾器放入空收集管,再把剩余的上清轉入 gDNA 過濾器,再次 13,000 rpm 離心1 min,保留濾液備用。

3. 向兩管濾液中分別加入 1.25 倍體積的無水乙chun (例如:600 μl 濾液加750 μl 無水乙chun),吹打混勻。

4. 每次轉移≤750 μl濾液混合液至RNA吸附柱中,13,000 rpm離心1min,此時 RNA 被吸附在膜上,倒棄濾液。重復此過程,直到溶液全部上柱。

5. 加入 700 μl Wash Solution 1(檢查是否已加入乙chun!),室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

6. 加入 500 μl Wash Solution 2/3(請檢查是否已加入無水乙chun!),13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

7. 重復步驟 6。

8. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

9. 取出 RNA 吸附柱,放入一個 RNase-free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min,管底即包含 miRNA 的總 RNA。

10. 提取的 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

相關產品:

71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit(加尾法)

71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit(for qPCR,加尾法)

71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit(71418-25 + 71419-500)

 

果實/種子microRNA快速提取試劑盒


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