當前位置:上海之信儀器有限公司>>公司動態>>第六屆給藥系統與制劑研發亞洲峰會通知
自去年以來,國家發布了包括臨床自查核查、集中評審、藥品上市許可人制度、仿制藥一致性評價等在內的一系列藥審政策,醫藥行業改革正式拉開序幕。在新的藥品分類改革大勢下,原分類下的仿制藥及“小三”失去了原有的吸引力,促使國內實力企業紛紛將目光投向了改良型新藥;一致性評價席卷全國,并且其中關于允許“曲線救國”的規定也促使國內的許多企業思考將產品走出。眾多周知,新藥研發是一項開發周期長、資金投入大、風險性*的系統工程。從發現階段到立項、臨床前研究、臨床試驗申請、臨床試驗到上市,基本要10年時間。中國創新藥物研發的現狀怎樣?醫藥企業如何從仿制藥紅海中轉型發展,搶占制高點?此次峰會直面“改良型新藥與創新研發戰略與策略”主題,把脈我國新藥研發創新之路,深入探討新藥研發化路徑,追夢中國醫藥長遠未來。
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