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上海之信儀器有限公司

第六屆給藥系統與制劑研發亞洲峰會通知

時間:2016-7-5閱讀:1532

 

自去年以來,國家發布了包括臨床自查核查、集中評審、藥品上市許可人制度、仿制藥一致性評價等在內的一系列藥審政策,醫藥行業改革正式拉開序幕。在新的藥品分類改革大勢下,原分類下的仿制藥及“小三”失去了原有的吸引力,促使國內實力企業紛紛將目光投向了改良型新藥一致性評價席卷全國,并且其中關于允許“曲線救國”的規定也促使國內的許多企業思考將產品走出。眾多周知,新藥研發是一項開發周期長、資金投入大、風險性*的系統工程。從發現階段到立項、臨床前研究、臨床試驗申請、臨床試驗到上市,基本要10年時間。中國創新藥物研發的現狀怎樣?醫藥企業如何從仿制藥紅海中轉型發展,搶占制高點?此次峰會直面“改良型新藥與創新研發戰略與策略”主題,把脈我國新藥研發創新之路,深入探討新藥研發化路徑,追夢中國醫藥長遠未來。

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