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目的：使用快速碰撞池技術來提高農藥檢測方法容量 方法：搭載了 QuEChERS 的 GC-MS/MS (Thermo ScientificTM TSQTM 8000 Evo) 系統 結果：添加二級碰撞池的高轉換速度使得測量低于 EU 監管水平的農藥濃度成為可能

介紹 大量的食用商品需要接受農殘分析。大米是世界上 食用商品之一，2013 年的交易量為 4.7 億噸。大米的生產 國家主要分布在亞洲，以印度和中國為大的兩個出口 國。對這類商品進行農殘控制，需要在世界上多個國家 的實驗室里進行大量的分析[1]。歐盟監管條例[2]和數據庫[3] 中對多達 450 種農藥明確限定了大殘留水平。

對多種農藥進行的測量需要在單個測試方法中實 現盡量多的定靶分析。隨著通用樣品處理技術，如 QuEChERS，以及 GC-MS/MS 等選擇性分離和測量技術的發 展， 將多種農藥合并在單個分析方法中進行分析已經變 得越來越普遍。

然而，因為在使用多殘留檢測使用大量 SRM 通道進行分 析時，單個選擇反應監控（SRM）的弛豫時間縮短，這 些高容量方法經常造成儀器的靈敏度下降。許多用戶試 圖通過降低四極桿的分辨率來彌補這一點，然而這個方 法會提高雜質干擾的風險，在復雜基質樣品分析中尤為 如此。

GC 三重四級桿 MS 技術近期的發展并不是僅僅聚焦于硬 件，實際上，要在高通量環境下支持多農殘分析工作流程，能夠有效驅動儀器運行和處理復雜數據的強有力的軟件 同樣*。

我們建立了一種專注于包括大量化合物的多農殘分析 的方法，通過使用搭載了新型快速碰撞池技術的 GCMS/MS 系統并佐以*的智慧軟件工具，本工作解決 了對高靈敏度、高選擇性，和大容量的多農殘分析方法 的需求。

方法 樣品制備 利用 QuEChERS 技術制備了 1 g/mL 的大米基質提取物。 終提取物在環己烷 / 乙酸乙酯 (50 : 50 v/v) 溶劑中進行了 交換。

氣相色譜 Thermo ScientificTM TRACETM 1310 氣相色譜儀被用于化合物 分離。該系統配備了 iC-PTV 進樣器。表 1 和表 2 分別給 出了進樣器條件和升溫程序。分析柱使用的是 Thermo ScientificTM TraceGOLD TG-5SILMS 30m×0.25mm×0.25μm柱。

質譜儀 TSQ 8000 Evo 儀器使用了電子轟擊離子源（EI+），并以 MS/MS 模式運行。該儀器配備了一個新型加速碰撞池 （EvoCell），能夠支持更高的 SRM 轉換速度。數據采集 方面，若無特別說明，每個化合物使用了 2-3 個 SRM 離 子對。數據采集使用了 Timed-SRM（定時 -SRM ）（圖 1）， 每個色譜峰采集至少 12 個點。 SRM 離子對和碰撞能采自 Thermo ScientificTM TraceFinderTM 化合物數據庫。

數據處理是通過 Thermo Scientific TraceFinder 軟件進行的。 所有處理的 LOD 數據都是使用未糾正的峰面積計算的， 度為 99% 置信度（Student's t）。

結果 轉換速度的效果 Effect of transition speed 隨著速度增強型離子透鏡碰撞池的發展，TSQ 8000 Evo 儀 器提供了使用高達 800SRM/s 轉換速度的機會。這使得以 下情況成為可能：

• 使用快速色譜

• 增加每個化合物的離子對數目

• 增加一個方法中化合物的數目

• 使用快速 GC 或快速 GC 柱溫箱升溫程序

提高 MS 采集速率的一個風險在于，分析性能有可能因 此降低，甚至導致整個方法不再適合分析任務。對于多 農殘分析方法來說，分析需求是要在單次運行中測量大 量的化合物（100-350），并且檢測水平必須達到 10 ppb 甚至更低。在不同的轉換速度下測定了農藥 bifenthrin 的檢出限 (LOD)， 以觀察轉換速度提高（可高達 800SRM/s）對在低水平下 檢測化合物帶來的影響。同時還用老式碰撞池技術 對本實驗進行了重復。圖 2 展示了這些實驗得到的數據。 數據顯示出，檢測限如預期般隨著轉換速度的升高而提 高，對老式碰撞池技術（無法測定超過 200 SRM/s）和 EvoCell 均如此。然而，較之老式碰撞池技術， EvoCell 在 4 倍轉換速率下達到相近的靈敏度，而在 200 SRM/s 下的 靈敏度也達到了老式技術的 3.5 倍。

本實驗還擴大到使用真實基質樣品（大米）中的多種農 藥作為樣品，不過這次專注于考察 EvoCell 達到轉換速率 極*的分析表現。為此目的，我們創建了一個能夠檢 測超過 666 種農藥和其他雜質的方法，并且一部分農藥 以 500 μs 的弛豫時間進行了數據采集。所得數據見圖 3。

盡管采集條件比較，所測農藥的平均水平低于 2 ppb， 也低于 EU 通常要求的 10 ppb 限制。此外，絕大部分化合 物在 5-500 ppb 間的響應水平（在與校準曲線基質相同的情 況下）的線性都（未修正的）>0.99。

提高離子對數目 對通常的方法流程、GC 表現，和數據處理來說，在單次 分析中檢測 666 種農藥都是不現實的。很多實驗室會把 他們的 GC-MS/MS 農藥檢測方法限制在 100-350 化合物范 圍內，絕大部分檢測大約 100-200 種農殘。800 SRM/s 的 極快轉換速率（尤其是在使用定時 -SRM 時）在運行標準 方法的情況下通常是不需要的。一種利用更快轉換速率 的方法是向您目前的化合物列表和方法中添加更多的離 子對。這一點可以在很多方面帶來好處。首先每個化合 物的離子對數目越多，對任何陽性殘留檢出的信心就越 高。另一個好處是隨著每個化合物的離子對數目的增加， SRM 直接干擾的可能性就會降低，從而增加了對基質干 擾的抵抗力。這意味著方法能夠可靠地被應用于更大的 樣品范圍。

使用 EvoCell 技術能夠將 SRM 離子對數目提高至四倍，上 圖檢測的離子對數目為 5496（圖 4）。使用 EvoCell 對所 有 262 種化合物進行分析得到的（平均）LOD (1.84 ppb) 低 于使用老式碰撞池技術檢測 1300 對 SRM 離子對得到的 LOD（2.63 ppb）。這證明，在滿足這些化合物所需達到的 檢測水平后，仍有可能通過利用快速的 SRM 轉換速率來 提高方法容量。

中等轉換速率下的系統表現 我們也實驗考察了 TSQ 8000 Evo 系統在更常見的多農殘分 析采集環境下的定量表現。 我們針對大米基質中的 262 種農藥，以每種農藥 2 至 3 個離子對的水平進行了考察。大部分農藥都能在基質水 平遠低于 1ppb 的情況下進行定量，并且表現出很好的選 擇性（圖 5）。

結論 • TSQ 8000 Evo GC-MS/MS使用了快速碰撞池技術 (EvoCell)， 該技術帶來了建立*容量多農殘檢測方法的能力。 • 在農藥檢測的關鍵濃度（及更低）都可以使用高 SRM 轉換速度，為檢測方法的改進帶來了更多可能性，例 如引入更多離子對或進行更快的色譜洗脫。 • 離子對數目的增加可以作為提高采集能力的應用進行 進一步開發，以使方法能夠適用于不同基質的樣品。 • 下一步工作將聚焦于將短柱子上的快速 GC 與更快的采 集速度結合應用，以提高方法效率。