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COVID-19
新型冠狀病毒(COVID-19)肺炎疫情來勢洶洶,牽動著每一個人的心,截至目前共有143個國家報告有確診新冠肺炎病例,累計已突破1835萬。作為科學服務行業的,賽默飛公司竭盡所能,為病毒檢測、疫苗研發等各個領域的每一位客戶提供設備和技術支持,并與大家風雨同舟,為抗疫工作貢獻自己的一份力量。
在這沒有硝煙的抗疫戰場中,口罩作為重要的防護用品,在未來相當長的時間內將持續受到的重視,需求和生產量都會大幅增長。作為世界大的口罩生產和出口國,我國承擔著約60%的產量。這一數字在未來也將繼續增長,口罩等防護用品的品控需求也將隨之增長。目前我國對醫用防護類、勞動防護類及日常防護類口罩均有對應的質量標準,對規范口罩質量、保障消費者權益起到積極的作用。然而,這些標準都不適用于兒童用口罩,疫情期間兒童口罩質量參差不齊,缺乏專門的標準規范等問題引發社會關注。
2020年5月7日,國家市場監管總局(標準委)網站正式發布GB/T 38880-2020《兒童口罩技術規范》推薦性國家標準,自此兒童口罩無標可依的問題得到解決。相比于其他標準,該標準對兒童口罩的基本要求和外觀質量要求做出規定之外,還在內在質量指標中重點提出:不得檢出可遷移性熒光增白物質。
賽默飛時刻關注行業內相關標準的實施,并利用產品的優勢制定相應的解決方案,為檢測領域的客戶保駕護航。2020年3月,賽默飛推出的Vanquish™ Core HPLC 系統,匠心傳承,實力硬核,俗稱“硬核”液相,專為常規分析實驗室設計而成,擁有出色的分析精密度、檢測器靈敏度和操作簡便性,可靠且耐用。
此次,賽默飛采用結合多種智能新技術的Vanquish Core HPLC,成功重現《兒童口罩技術規范》中規定的FZ/T 01137-2016標準方法,完成了9種不同熒光增白劑標準品和兒童口罩中可遷移性熒光增白物質的分離檢測。
可遷移性熒光增白劑是一種熒光染料,具有亮白增艷的作用,廣泛用于造紙、紡織、洗滌劑等多個領域中,其對人體可能會造成一定危害,甚至有致癌作用。本次實驗依據FZ/T 01137-2016標準方法,實現9種熒光增白劑的分離檢測。通過Hypersil GOLD Phenyl苯基柱,9種熒光增白劑均達到基線分離,且響應高,峰型好。
圖1 9種熒光增白劑標準品分離檢測圖譜(黑:標準品溶液,紅:溶劑空白)
色譜柱:Hypersil GOLD Phenyl(4.6*250mm,5μm)
配制不同濃度的標準品溶液,建立標準曲線,在一定濃度范圍內(標準中各熒光增白劑濃度均不同,以C.I.220濃度范圍0.7~70μg/mL為代表,其他組分濃度范圍均按照標準要求配制,此處略)標準溶液線性良好,各熒光增白劑的線性相關系數均大于0.999,滿足標準要求。
圖2不同濃度標準品溶液圖譜
圖3 各熒光增白劑線性結果
將C.I.220濃度35μg/mL標準品溶液連續進樣6針,結果顯示Vanquish Core HPLC的儀器精密度非常優異,9種熒光增白劑的保留時間及峰面積RSD分別為0.01%~0.17%和0.18%~0.39%。
圖4 標準品溶液連續進樣6針圖譜結果
按照標準要求,考察各熒光增白劑在3種不同加標濃度下的回收情況,結果各熒光增白劑回收率在82%~95%之間,滿足標準對回收率80%~110%的要求。
表1 不同加標濃度下回收率結果
按照標準規定步驟,對某品牌兩種批次的兒童口罩實際樣品進行前處理并檢測,結果表明無明顯可遷移性熒光增白物質檢出。
圖5 兩種批次兒童口罩檢測結果
結語
Vanquish Core HPLC完美重現兒童口罩新標準,性能可靠、表現優異,不僅助力國家抗疫、關愛兒童成長,還可以降低儀器故障率、提升工作效率,為檢測領域的客戶保駕護航。在這場抗疫戰爭中,賽默飛與您一起,互相幫助,患難與共!
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Vanquish Core HPLC 繼承了Vanquish 平臺的優勢, 700 bar耐壓的HPLC,二元/四元/等度/雙三元泵可選。特色雙三元泵,結合各種閥切換技術,可以實現在二維液相、(多)中心切割、反梯度補償、串并聯等多種高級應用。
• Vanquish溶劑監控系統,讓溶劑跑空成為歷史
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