乾思 生物編輯整理：培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素?！　“此迷喜煌?，可分為兩類：應用肉湯、馬鈴薯汁等天然成分配制的，稱為天然培養基；應用化學藥品配成并標明成分的，稱為合成培養基或綜合培養基。化學試劑中的培養基，大多為合成培養基。由于液體培養基不易長期保管，現在均改制成粉末。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在2~6。C的冰箱內?！　〕Ｒ娕囵B基有：　　1、細菌培養基　　配方一 牛肉膏瓊脂培養基　　牛肉膏0.3克 ，蛋白胨1.0克，氯化鈉 0.5克，瓊脂 1.5克，　　水 100毫升　　在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂*溶解后補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌30分鐘?！　∨浞蕉?馬鈴薯培養基　　取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細細剁成肉末后，加入500毫升蒸餾水和5克蛋白胨。在燒杯上做好記號，煮沸，轉用文火燉2小時。過濾，濾出的肉末干燥處理，濾液pH值調到7.5左右。每支試管內加入10毫升肉湯和少量碎末狀的干牛心，滅菌，備用?！　∨浞饺?根瘤菌培養基　　葡萄糖 10克 磷酸氫二鉀 0.5克　　碳酸鈣 3克 硫酸鎂 0.2克　　酵母粉 0.4克 瓊脂 20克　　水 1000毫升 1%結晶紫溶液 1毫升　　先把瓊脂加水煮沸溶解，然后分別加入其他組分，攪拌使溶解后，分裝，滅菌，備用。　　2、放線菌培養基　　配方一 淀粉瓊脂培養基（高氏培養基）　　可溶性淀粉 2克 硝酸鉀 0.1克　　磷酸氫二鉀 0.05克 氯化鈉 0.05克　　硫酸鎂 0.05克 硫酸亞鐵 0.001克　　瓊脂 2克 水 100毫升　　先把淀粉放在燒杯里，用5毫升水調成糊狀后，倒入95毫升水，攪勻后加入其他藥品，使它溶解。在燒杯外做好記號，加熱到煮沸時加入瓊脂，不停攪拌，待瓊脂*溶解后，補足失水。調整pH值到7.2～7.4，分裝后滅菌，備用?！　∨浞蕉?面粉瓊脂培養基　　面粉 60克 瓊脂 20克　　水 1000毫升　　把面粉用水調成糊狀，加水到500毫升，放在文火上煮30分鐘。另取500毫升水，放入瓊脂，加熱煮沸到溶解后，把兩液調勻，補充水分，調整pH值到7.4，分裝，滅菌，備用?！　?、真菌培養基　　配方一 薩市（Sabouraud’s）培養基　　蛋白胨 10克 瓊脂 20克　　麥芽糖 40克 水 1000毫升　　先把蛋白胨、瓊脂加水后，加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，加入40克麥芽糖（或葡萄糖），攪拌，使它溶解，然后分裝，滅菌，備用?！　”九囵B菌是培養許多種類真菌所常用的?！　∨浞蕉?馬鈴薯糖瓊脂培養基　　把馬鈴薯洗凈去皮，取200克切成小塊，加水1000毫升，煮沸半小時后，補足水分。在濾液中加入10克瓊脂，煮沸溶解后加糖20克（用于培養霉菌的加入蔗糖，用于培養酵母菌的加入葡萄糖），補足水分，分裝，滅菌，備用?！　“堰@培養基的pH值調到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖還可用來培養放線菌和芽孢桿菌。　　配方三 黃豆芽汁培養基　　黃豆芽 100克 瓊脂 15克　　葡萄糖 20克 水 1000毫升　　洗凈黃豆芽，加水煮沸30分鐘。用紗布過濾，濾液中加入瓊脂，加熱溶解后放入糖，攪拌使它溶解，補足水分到1000毫升，分裝，滅菌，備用。　　把這培養基的pH值調到7.2～7.4，可用來培養細菌和放線菌?！　∨浞剿?豌豆瓊脂培養基　　豌豆 80粒 瓊脂 5克　　水 200毫升　　取80粒干豌豆加水，煮沸1小時，用紗布過濾后，在濾液中加入瓊脂，煮沸到溶解，分裝，滅菌，備用?！　?、食用菌菌種培養基　　配方一 馬鈴薯—蔗糖--瓊脂培養基　　20%馬鈴薯煮汁 1000毫升　　蔗糖 20克 瓊脂 18克　　把馬鈴薯洗凈去皮后，切成小塊。稱取馬鈴薯小塊200克，加水1000毫升，煮沸20分鐘后，過濾。在濾汁中補足水分到1000毫升，即成20%馬鈴薯煮汁。在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，補足水分，分裝，滅菌，備用。使用該培養基對pH值要求不嚴格，可以不測定?！　∨浞蕉?綜合馬鈴薯培養基　　20%馬鈴薯煮汁 1000 毫升　　磷酸二氫鉀 3克 硫酸鎂 1.5克　　葡萄糖 20克 維生素 10毫克　　瓊脂 18克　　先配制20%馬鈴薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各種組分，加熱溶解后補足水分，調整pH值到6。分裝，滅菌，備用。該培養基用于培養和保存靈芝、平菇、香菇等食用菌菌種?！　?.煙草的培養基　　在植物組織培養時,通過調節IAA和CTK的比值能影響愈傷組織分化出根或芽.CTK/IAA高時,愈傷組織分化芽　　CTK/IAA低時,分化根;CTK/IAA比例適中維持愈傷組織不分化　　愈傷組織誘導培養基制備　　以MS培養基母液為基礎,向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ,維生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配制得MS培養基后,再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然后加入實際配制培養基體積約2/3-3/4的蒸餾水,加入40g蔗糖后攪拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調整pH值至5.8-6.0.加入14g瓊脂,將鋁鍋置于電爐上,攪拌加熱使瓊脂*溶化,然后用蒸餾水定容至終體積2L,繼續加熱幾分鐘使之混合均勻后分裝于三角瓶中.　　煙草葉片愈傷組織誘導　　取一無菌培養皿,用解剖刀切取1-2片無菌苗葉片置于無菌培養皿中,并用解　　剖刀將葉片切成2mm2左右的小片,然后將其接種于準備好的培養基上,每瓶接種　　5小片,一共接種6瓶.接種后的三角平置于24條件下黑暗培養1周,然后在同　　樣溫度下有光照和全黑暗下培養3周直至愈傷組織形成（兩種情況各置3瓶）.觀　　察愈傷組織誘導結果,統計愈傷組織誘導率.　　器官分化及植株再生培養　　將誘導的愈傷組織按類型分別轉入分化培養基上,置于連續光照,溫度20-22 C條件下培養3周,統計愈傷組織再生植株情況.　　愈傷組織誘導的總體情況　　煙草愈傷組織誘導培養4周后,愈傷組織基本形成,即排除因生長時間不夠而　　未形成愈傷的情況.具體情況見表一中所示,6瓶培養物均有愈傷形成,且都未發　　生污染,但誘導率幾乎各不相同.其中, 在光照條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為　　60.0℅, 在黑暗條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為46.7%.由于實驗過程中,外植　　體即煙草葉片取得偏小,接種時可能已有部分外植體的大部分細胞脫水死亡,使整　　個實驗的愈傷組織誘導率偏低,愈傷塊偏小.　　培養基還有:1640培養基　　特殊培養基：　　一 選擇性培養基　　1酵母菌富集培養基　　葡萄糖5% 尿素0.1% 硫化銨0.1% 磷酸二氫鉀0.25% 磷酸氫二鈉0.05% 七水合硫酸鎂0.1% 七水合硫酸鐵0.01% 酵母膏0.05%　　孟加拉紅0.003% pH4.5　　2 Ashby無氮培養基 富集好養自生固氮菌　　甘露醇1% 磷酸二氫鉀0.02% 七水合硫酸鎂0.02% 氯化鈉0.02%　　二水合硫酸鈣0.01% 碳酸鈣0.5%　　二 鑒別培養基　　EMB培養基，常用于鑒別E.coli　　蛋白胨 10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氫二鉀2g 伊紅Y 0.4g 美藍0.065g　　蒸餾水1000g pH7.2　　分離海洋微生物的培養基配方　　2216E培養基配方（固體培養基）　　蛋白胨 5克　　酵母膏 1克　　磷酸高鐵 0.01克　　瓊脂 15-----20克　　陳海水 1000毫升　　煮沸氫氧化納（5%）的溶液調PH值7.6—7.8　　其他培養基：　　1.高氏一號培養基　　KNO3:1g,　　NaCl:0.5g,　　K2HPO4:0.5g　　MgSO4·7H2O：0.5g　　FeSO4·7H2O：0.01g　　可溶性淀粉20g　　瓊脂20g　　蒸餾水1000ml　　pH調至7.2~7.4，121°C滅菌30min　　制法：先用少量水將淀粉調成糊狀，再取700ml水在電爐上加熱煮沸　　然后邊攪拌便將淀粉糊倒入，同時保持沸騰。然后再將其他成分加入，　　溶解后補足水分至1000ml　　肉湯蛋白胨斜面：　　蛋白胨10g　　牛肉膏5g　　蒸餾水1000ml　　NaCl：5g　　pH：7.0~7.2，121℃滅菌20min　　如配制固體培養基需加瓊脂1.5%~2%,半固體培養基可加瓊脂0.5%~0.8%　　不同的細胞培養基　　天然細胞培養基　　天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、GIBCO胎牛血清、淋巴液、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期，體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。目前廣泛使用的天然培養基是GIBCO胎牛血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是*?！　IBCO胎牛血清種類　　目前用于組織培養的GIBCO胎牛血清主要是牛GIBCO胎牛血清，培養某些特殊細胞也用人GIBCO胎牛血清、馬GIBCO胎牛血清等。選擇用牛GIBCO胎牛血清培養細胞的原因：來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛GIBCO胎牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物GIBCO胎牛血清更合適。　　牛GIBCO胎牛血清是細胞培養中用量zui大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有極為重要的功能。牛GIBCO胎牛血清分為小牛GIBCO胎牛血清、新牛GIBCO胎牛血清、胎牛GIBCO胎牛血清。胎牛GIBCO胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛GIBCO胎牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛GIBCO胎牛血清取自出生10－30天的小牛。顯然，GIBCO胎牛血清是品質zui高的，因為胎牛還未接觸外界，GIBCO胎牛血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分zui少?！　IBCO胎牛血清的主要成分　　GIBCO胎牛血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且GIBCO胎牛血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。GIBCO胎牛血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的?！　IBCO胎牛血清主要作用　　1. 提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質?！　?. 提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。　　3. 提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用?！　?. 提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。　　5. 對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，GIBCO胎牛血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用GIBCO胎牛血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。GIBCO胎牛血清蛋白形成了GIBCO胎牛血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。GIBCO胎牛血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。　　GIBCO胎牛血清培養基主要問題　　1. GIBCO胎牛血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。　　2. GIBCO胎牛血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且GIBCO胎牛血清保存期至多一年，因此，要保證每批GIBCO胎牛血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制。　　3. 對大多數細胞，在體內狀態，GIBCO胎牛血清不是它們接觸的生理學液體，只是在損傷愈合以及血液凝固過程中才接觸GIBCO胎牛血清，因此使用GIBCO胎牛血清有可能改變某種細胞在體內的正常狀態，GIBCO胎牛血清可能促進某些細胞的生長（成纖維細胞）同時抑制另一類細胞生長（表皮細胞）?！　?. GIBCO胎牛血清含一些對細胞產生毒性的物質，如多胺氧化酶，能與來自高度繁殖細胞的多胺反應（如精胺、亞精胺）形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體、細菌毒素等都會影響細胞生長，甚至造成細胞死亡。　　5. 動物個體不同，GIBCO胎牛血清產地、批號不同，每批質量差異甚大，其成分不能保持一致?！　?. 取材中可能帶入支原體、病毒，對細胞產生潛在影響，可能導致實驗失敗或實驗結果不可靠性。　　7. 大規模生產中，GIBCO胎牛血清來源越來越困難，價格昂貴，是構成動物細胞培養對生產成本的主要部分之一?！　IBCO胎牛血清的質量標準　　GIBCO胎牛血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的GIBCO胎牛血清要經過嚴格的質量鑒定。WHO公布的《用動物細胞體外培養生產生物制品規程》中的要求：　　1. 牛GIBCO胎牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統?！　?. 有些國家還要求牛GIBCO胎牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群?！　?. 證明所用牛GIBCO胎牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。　　4. GIBCO胎牛血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌?！　?. 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。　　6. 對細胞有良好的支持繁殖作用。　　我國在對牛GIBCO胎牛血清的質量2000年版《中國生物制品主要原輔料質控標準》中提出比較嚴格的標準要求。包括蛋白質含量，細菌、真菌、支原體、牛病毒、大腸桿菌噬菌體、細菌內毒素，支持細胞增殖檢查。

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