在抗癌藥物的研究中，利用順鉑耐藥機制進行探討，是研究的一個熱點。順鉑耐藥性歸因于三種主要的分子機制：DNA 修復的加速，胞漿失活的加速和細胞攝取藥物能力的變化。其中，細胞攝取藥物能力的變化主要表現(xiàn)在細胞對順鉑的攝入能力降低或者順鉑轉運的加速。

Lauren Amable是美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的癌癥研究專家，在癌癥藥物研究的過程中，她使用順鉑來觀測癌細胞對治療的反應。起初，她是這么做的：取一組細胞，用順鉑進行培養(yǎng)，接著消化處理細胞，使用傳統(tǒng)的ICP-MS進行檢測，得到一個含量數(shù)值。這個數(shù)值默認每個細胞內藥物的含量相同?？墒?/font>，事實并非如此，如果所有細胞的反應都一致，就不存在復發(fā)的問題了。

傳統(tǒng)的ICP-MS無法檢測每一個細胞內的順鉑含量，這使得Lauren Amable很苦惱……

直到有一天，Lauren Amable與我們的同事Chady Stephan在交談中提到了她的煩惱。

那么，怎樣才能檢測到每個細胞內的順鉑含量？關鍵的是ICP-MS的分析速度要足夠快！

天下武功，唯快不破！

于是，珀金埃爾默開發(fā)出了速度快的ICP-MS NexION系列，分析速度達到每秒100,000 數(shù)據(jù)點，是傳統(tǒng)ICP-MS的10-20倍以上。它可以分析單個細胞里面的金屬含量，我們稱之為單細胞ICP-MS。

Lauren Amable馬上用我們新款的ICP-MS展開了相應的研究。

單細胞ICP-MS將每個細胞中的金屬成分離子化，產生離子流，以每秒100,000 數(shù)據(jù)點的速度快速對信號采集測量，單細胞ICP-MS 所得結果的信息更準確全面的反應了每一個癌細胞的實際情況。

這加快了Lauren Amable與她的同事們將研究發(fā)現(xiàn)轉化為健康治療的速度。

自珀金埃爾默公司1983年推出臺商用 ICP-MS以來，就一直著ICP-MS的技術發(fā)展潮流，單細胞ICP-MS再次印證了這一點。

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