瓊脂糖凝膠電泳

脂糖凝膠電泳原理

脂糖凝膠電泳的分析原理與其他支持物電泳最主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。

瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質和數量，而且還取決于分子大小，這就大大提高了分辨能力。現廣泛應用于核酸的研究中。核酸會根據pH不同帶有不同電荷，在電場中受力大小不同，因此跑的速度不同，根據這個原理可將其分開。

實驗步驟

1.制膠：使用電泳緩沖液在制膠器上配制1.0%的瓊脂糖凝膠

2.混樣：2μL載樣緩沖液、 2μL 核酸熒光染料，10μLPCR產物混勻

3.點樣：將上步混好的樣10 μL加到凝膠孔中

4.電泳：90V電壓下電泳10~20min

結果展示

實驗周期及交付標準

1. 實驗周期：1-2周

2. 交付標準：引物序列、電泳圖、原始膠片、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器）

需確認信息

1、目的基因ID號及種屬

2、樣本類型（組織or細胞等）

3、樣本數量