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背景
整合素是充當細胞表面受體并在細胞與其周圍環(huán)境之間執(zhí)行雙向信號傳導的蛋白質，從而介導細胞粘附，從而通過粘附和牽引來支持細胞運動。這些蛋白質在控制重要細胞過程（如細胞存活、遷移、增殖、分化、轉移和腫瘤侵襲）的各種生物信號通路的調節(jié)中很重要。整合素由α和β亞型組成，它們形成跨膜異二聚體。亞基αv可以與β1、β3、β5、β6或β8亞基中的任何一個結合，但β6具有高度特異性，并且僅與αv亞基結合。整合素αvβ6是由αv和β6亞基組成的異二聚體跨膜受體，屬于整合素家族成員，其胞外域通過識別含RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）序列的配體介導細胞與細胞外基質的相互作用，主要在上皮細胞中低表達，但在組織損傷、纖維化、炎癥及惡性腫瘤中顯著上調，成為疾病治療的潛在靶點。
整合素αvβ6特異的配體主要配體包括細胞外基質蛋白如纖維連接蛋白（Fibronectin）、層粘連蛋白（Laminin）以及潛活形式的TGF-β。潛伏期相關肽（LAP）是轉化生長因子β（TGF-β）前體肽的氨基末端結構域，形成潛在的 TGF-β 復合物，并充當整合素 αvβ6 的配體。當整合素 αvβ6 通過LAP與細胞外位點的潛在TGF-β復合物結合時，同時與細胞內細胞骨架結合時，活性TGF-β從潛在復合物中釋放出來，驅動纖維化和免疫抑制微環(huán)境形成；此外，αvβ6還可作為口蹄疫病毒（FMDV）等病原體的入侵受體。
Figure 1：整合素αvβ6的作用機制
藥物研發(fā)進展
2025年JPM大會上，Pfizer 公布其Sigvotatug Vedotin（SGN-B6A）在非小細胞肺癌患者中良好的抗腫瘤活性和初步的療效，特別是在未接受過紫杉烷治療的非鱗狀NSCLC患者中，其療效更為顯著。整合素αvβ6作為纖維化和腫瘤治療的潛力靶點，近年來藥物研發(fā)進展迅速，涵蓋單抗、小分子、ADC及基因療法等領域。
靶點細胞篩選模型
為助力整合素αvβ6靶點藥物研發(fā)，南京科佰開發(fā)了Integrin αvβ6 Effector Reporter Cell細胞篩選模型，產品驗證結果如下：
Integrin αvβ6 Effector Reporter Cell CBP74319
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