藥品泡罩包裝作為單元藥品的主要封裝形式，其密封性直接關系到藥品的儲存安全和使用效果。密封性能不佳可能導致外界濕氣、氧氣或微生物侵入，引發藥品變質或失效，進而威脅患者健康。因此，濟南三泉中石認為，對泡罩包裝進行密封性試驗是確保藥品質量的關鍵環節，能夠有效驗證包裝的防護能力，為生產企業提供可靠依據，保障藥品在流通和使用中的穩定性。

藥品泡罩包裝密封性試驗的核心內容

泡罩包裝的定義與特點

藥品泡罩包裝是通過熱成型或冷沖壓工藝形成泡罩腔，將藥品填充后，使用藥用鋁箔等覆蓋材料，在特定溫度、壓力和時間條件下與成泡材料熱合密封而成。這種包裝形式便于攜帶和單劑量使用，常被稱為“水泡眼包裝”，即方便攜帶，也便捷使用，是藥品包裝中的主流選擇。

密封性試驗的要求

根據T/CNPPA 3027-2024《藥品泡罩包裝》標準，密封性試驗需根據泡罩的大小、開啟方式、每板泡罩數量、密封寬度、虛封區域及覆蓋材料特性，選擇合適的測試條件。通常，樣品需在-80 kPa ± 13 kPa的真空環境下保持30秒，確保無液體滲入泡罩，密封合格率需達到100%。具體試驗方法可參考標準中的附錄D。

可使用檢測儀器：三泉中石的MFY-05S 藥品泡罩包裝密封性試驗儀

藥品泡罩包裝密封性試驗儀的測試流程與方法

密封性試驗的操作步驟如下：

1.從供試品中隨機抽取100板泡罩包裝，分為4組，每組25板作為測試樣品。

2. 將樣品置于藥品泡罩包裝密封性試驗儀的密封容器內，關閉通氣閥并啟動真空泵，調節真空度至-80 kPa ± 13 kPa，維持30秒。

3. 隨后注入著色水，水面需高出樣品表面至少25mm，然后恢復常壓。

4. 靜置10分鐘后取出樣品，用清水沖洗并擦干，檢查泡罩及密封區域是否出現液體滲入跡象。

該方法通過模擬環境，檢測包裝在負壓條件下的密封可靠性，確保藥品免受外界因素影響。

三泉中石依托對T/CNPPA 3027-2024標準的深入理解，開發了MFY-05S藥品泡罩包裝密封性試驗儀。該設備具備高透明有機玻璃真空室，材質堅固，經久耐用，能夠穩定實現-80 kPa ± 13 kPa的測試環境，從而肉眼判斷泡罩包裝的密封性能。藥品泡罩包裝密封性試驗儀操作便捷，測試結果直觀，廣泛適用于藥品生產企業及質檢機構。

藥品泡罩包裝的密封性試驗是保障藥品質量和患者安全的重要保障，通過科學檢測，可以有效評估包裝的防護能力，防止藥品受潮或氧化。三泉中石憑借MFY-05S藥品泡罩包裝密封性試驗儀的多年技術積累和專業服務，為行業提供高效可靠的檢測解決方案，助力藥品包裝企業提升產品質量，推動行業邁向更高安全標準。