近年來，類器官技術為腫瘤研究提供了革命性工具，尤其是腫瘤類器官模型，能夠高度模擬患者腫瘤微環境，成為藥物篩選、機制研究和個性化醫療的“明星模型”。

然而，如何成功構建腫瘤類器官？哪些細胞因子是核心？濃度如何把控？本文將為你一一揭曉！

腫瘤類器官構建流程速覽

樣本獲?。菏中g或活檢獲取腫瘤組織，需確保樣本活性（24小時內處理最佳）。

組織處理：機械/酶解法解離為單細胞或微小組織塊。

基質膠包埋：常用Matrigel或膠原凝膠，模擬細胞外基質（ECM）。

培養基配制：基礎培養基（如DMEM/F12）添加關鍵生長因子、激素及小分子。

培養與傳代：3D培養7-14天，定期觀察形態并優化條件。

常見腫瘤類器官模型及核心細胞因子

不同腫瘤類型需定制化培養方案，以下為5大常見模型的關鍵參數：

01結直腸癌類器官

核心因子：EGF（50 ng/ml）、Wnt3a（100 ng/ml）、Noggin（100 ng/ml）、R-spondin 1（500 ng/ml）。

特殊添加：TGF-β抑制劑（10 μM）或p38抑制劑（1 μM），防止正常細胞過度生長。

02乳腺癌類器官

核心因子：EGF（20 ng/ml）、FGF10（100 ng/ml）、Heregulin（10 ng/ml）。

激素支持：氫化可的松（0.5 μg/ml）、胰島素（5 μg/ml）。

03肺癌類器官

核心因子：FGF7（10 ng/ml）、FGF10（50 ng/ml）、HGF（50 ng/ml）。

關鍵通路支持：Wnt信號激活劑（3 μM）。

04肝癌類器官

核心因子：HGF（40 ng/ml）、EGF（20 ng/ml）、FGF19（100 ng/ml）。

基質支持：高濃度Matrigel（>70%）提升結構穩定性。

05胰腺癌類器官

核心因子：EGF（50 ng/ml）、FGF10（100 ng/ml）、Noggin（150 ng/ml）。

特殊需求：需添加Rho激酶抑制劑（10 μM）減少細胞凋亡。

細胞因子的“角色”解析

EGF：促進上皮細胞增殖，濃度通常20-100 ng/ml，過量可能誘導分化。

Wnt3a/R-spondin：維持干細胞自我更新，結直腸癌模型中濃度較高。

Noggin：抑制BMP通路，防止間質細胞污染（濃度50-200 ng/ml）。

HGF/FGF家族：驅動細胞遷移和血管生成，在轉移性腫瘤模型中尤為關鍵。

避坑指南：構建失敗的常見原因

?樣本活性不足：運輸時間過長或消化過度導致細胞死亡。

?細胞因子濃度失衡：過高引發異常分化，過低則無法支持生長。

?污染風險：嚴格無菌操作，添加雙抗（青霉素-鏈霉素）。

?個體化差異：患者來源樣本需優化條件，避免“一刀切”。

應用場景：從實驗室到臨床

?藥物敏感性檢測：7天內評估化療/靶向藥療效，指導臨床用藥。

?基因編輯研究：CRISPR技術結合類器官，驗證驅動基因功能。

?免疫治療平臺：共培養T細胞與類器官，篩選免疫檢查點抑制劑。

逐典生物提供一系列類器官相關的高質量細胞因子，包括Wnt-3a, R-Spondin 1、EGF, Noggin, FGF-7和FGF-10等因子，適用于類器官相關培養。

逐典類器官細胞因子特點

數據展示

重組人催乳素可刺激 Nb2-11 大鼠淋巴瘤細胞的增殖。