非標記分子互作分析的低通量解決方案

一、技術背景與儀器設計

二、關鍵技術特性

1. 多通道并行檢測能力
   儀器配備 4 個光譜儀，支持 4 個樣本的同步高頻檢測，單次運行可覆蓋 48 個反應位點（結合 96 孔板）。該設計顯著提升實驗效率，尤其適用于需要平行對照的低通量場景，如抗體 - 抗原特異性篩選、小分子 - 蛋白相互作用初篩等。通過并行采集，可減少批次間誤差，增強數據可比性。
2. 生物膜干涉技術（BLI）的應用
   基于光纖傳感器表面生物膜的光干涉信號變化，實時監測分子結合 / 解離過程，無需標記即可獲取動力學參數（如親和力常數 KD、結合速率 ka / 解離速率 kd）、定量濃度及表位分組信息。該技術對弱相互作用（如 KD>10-6 M）具有較高靈敏度，適用于天然分子體系的動態分析，避免標記引入的空間位阻或功能干擾。
3. 靈活的實驗參數設置
   提供 2、5、10 Hz 三檔采集頻率，可根據反應動力學特性選擇：

• 高頻率（10 Hz）：適用于快速結合反應（如離子通道調控、酶 - 底物瞬時作用），捕捉毫秒級信號變化；

• 低頻率（2-5 Hz）：適配慢反應體系（如病毒包膜蛋白 - 受體結合），減少數據冗余并降低計算負荷。

4. 標準化質量控制體系
   配套的 IQ/OQ（安裝確認 / 運行確認）服務包，通過光學校準、流速驗證和軟件功能測試，確保儀器性能符合 ISO 標準，為科研數據的可重復性提供保障。該體系尤其適用于需要嚴格質量控制的實驗室（如 GLP 認證平臺）。

   
   

三、典型應用場景

1. 基礎科研領域
   在結構生物學中，可用于驗證蛋白 - 蛋白復合物的組裝機制，例如通過表位分組實驗分析抗體與抗原的結合區域差異；在藥物化學中，輔助小分子抑制劑的初步篩選，通過動力學參數快速評估化合物與靶點的結合能力。
2. 工業質量控制
   在抗體生產工藝中，用于監測純化后抗體的親和力均一性；在疫苗研發中，分析病毒樣顆粒（VLPs）與宿主細胞受體的相互作用強度，輔助抗原設計優化。

四、與傳統技術的對比優勢

五、技術發展趨勢