SSS 的生理功能與代謝調控

• 淀粉合成的關鍵酶：SSS 催化 ADP - 葡萄糖將葡萄糖轉移到生長中的淀粉鏈上，是淀粉合成的關鍵步驟。在植物葉片、塊莖和種子等組織中，SSS 活性直接決定了淀粉的合成速率，對植物的碳固定和能量儲存至關重要。
• 碳水化合物代謝的調控節點：SSS 活性受到多種因素的精細調控，包括底物濃度、激素信號和酶的磷酸化狀態。例如，光照通過影響植物體內 ADP - 葡萄糖的水平調控 SSS 活性，進而調節淀粉的合成，以適應植物的光合需求。
• 生物技術與工業應用：在微生物發酵過程中，SSS 參與糖原或類似淀粉物質的合成，影響微生物的生長和代謝產物的形成。通過調節 SSS 活性，可以優化發酵過程，提高生物燃料和功能性食品成分的產量。

CheKine™ SSS 活性檢測試劑盒（微量法）的檢測原理

酶聯反應體系

• SSS 的催化反應：SSS 催化 ADP - 葡萄糖和淀粉底物生成葡萄糖 - 1 - 磷酸和新的淀粉鏈。該反應需要 Mg2?作為輔助因子，在中性偏酸環境下活性最高。
• 葡萄糖 - 1 - 磷酸變位酶的偶聯催化：葡萄糖 - 1 - 磷酸在變位酶作用下轉化為葡萄糖 - 6 - 磷酸。此轉化反應為可逆過程，在 Mg2?存在下達到動態平衡。
• 葡萄糖 - 6 - 磷酸脫氫酶的信號放大：葡萄糖 - 6 - 磷酸在脫氫酶作用下被氧化為 6 - 磷酸葡萄糖酸內酯，同時將 NADP?還原為 NADPH。NADPH 的生成量與 SSS 活性呈正比關系。

比色反應的定量基礎

• 340 nm 波長的選擇依據：NADPH 在 340 nm 處具有特征吸收峰，而 NADP?在該波長處吸收極弱。通過高精度酶標儀測量 340 nm 處吸光度的變化速率，可實現對 SSS 活性的動態監測。
• 線性范圍與靈敏度優化：試劑盒的線性檢測范圍為 0.5 - 15 U/mL，相關系數 R2≥0.99，檢測限可達 0.1 U/mL，滿足從植物組織到微生物培養液等多種樣本的檢測需求。

反應條件的精細控制

• pH 與溫度的優化組合：反應體系采用 Tris-HCl 緩沖液（pH 7.4 - 7.6），配合 30°C 孵育條件，確保 SSS 在不同來源樣本中的活性得以穩定表達，同時避免非特異性反應。
• 抑制劑與激活劑的兼容設計：反應體系允許加入常見代謝物（如 ADP、葡萄糖等）和離子（如 Mg2?、K?），模擬真實生物體系中的代謝環境，確保檢測結果的生物學相關性。

應用拓展：SSS 活性檢測的多領域解決方案

• 植物生理研究：在植物生理研究中，檢測發現小麥葉片在光照條件下 SSS 活性比黑暗條件下高 3.4 倍，淀粉合成速率相應提高 3.1 倍。這表明 SSS 活性是植物光合碳代謝和淀粉合成的關鍵調控點，為提高作物產量提供了潛在的靶點。
• 農業科學研究：在篩選高淀粉含量的玉米品種時，發現某品種葉片 SSS 活性比普通品種高 42%，籽粒淀粉含量相應提高 38%。利用 SSS 活性作為生理指標，可加速高淀粉作物品種的選育進程。
• 食品科學與營養學：在食品加工中，檢測發現某種馬鈴薯品種塊莖中的 SSS 活性顯著高于其他品種，其淀粉含量也相應較高。這為開發高淀粉含量的食品原料提供了重要的品種資源。
• 工業生物技術應用：在利用微生物發酵生產淀粉類似物的過程中，檢測 SSS 活性可優化發酵條件，提高產物產量。例如，在利用重組大腸桿菌生產糖原的發酵過程中，通過檢測 SSS 活性，優化發酵條件，使糖原產量提高了 41%。