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銘修(上海)生物科技有限公司
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石蠟切片淀粉樣蛋白(AMYLOID)硫磺素T2017/10/13
石蠟切片淀粉樣蛋白(AMYLOID)硫磺素T(thioflavineT)熒光染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途石蠟切片淀粉樣蛋白(AMYLOID)硫磺素T(thioflavineT)熒光染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)分離石蠟方法和硫磺素T染色技術(shù),與淀粉樣蛋白結(jié)合,來(lái)分析存檔中的石蠟包埋的組織切片中蘋(píng)果綠熒光現(xiàn)象的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于石蠟包埋組織切片的淀粉樣蛋白檢測(cè)。廣泛用于淀粉樣蛋白樣疾病的病理生理的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性
血清鈣離子濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)2017/10/13
血清鈣離子濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途血清鈣離子濃度比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)甲基百里酚藍(lán),在堿性條件下與鈣離子反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色復(fù)合物,在分光光度儀下通過(guò)吸光峰值的變化,即采用比色法來(lái)測(cè)定樣品中總鈣離子濃度的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種血清或者其它體液樣品中總鈣離子的濃度檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,檢測(cè)敏感。技術(shù)背景鈣是人體中的一種重要電介質(zhì)和礦物質(zhì),占1150克。其中99%的鈣以氟磷灰石鈣(calciumfl
細(xì)胞γ分泌酶(γ-SECRETASE)活性熒光共振定量試劑盒2017/08/16
細(xì)胞γ分泌酶(γ-SECRETASE)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途細(xì)胞γ分泌酶(γ-SECRETASE)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)熒光探針NMA供體和DNP受體雙重標(biāo)記的多肽底物,在γ分泌酶的水解作用下,釋放出強(qiáng)烈熒光的NMA,而發(fā)生熒光峰值的變化,即采用熒光共振能量轉(zhuǎn)移法來(lái)測(cè)定樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品(動(dòng)物、人體)、部分或*純化酶樣品中γ分
精子活體染色液(伊紅法)中文版說(shuō)明書(shū)2017/07/24
精子活體染色液(伊紅法)產(chǎn)品簡(jiǎn)介:伊紅(Eosin)又稱曙紅,屬人工合成染料中的呫噸類染料,為桃紅色或粉紅色的粉末。分子式為C20H6O5Br4Na2,分子量為691.86。臨床上,可通過(guò)檢測(cè)精子膜的完整性來(lái)評(píng)價(jià)精子的存活率,用精子活體染色液(伊紅法)可以常規(guī)檢測(cè)所有精子標(biāo)本的存活率,通過(guò)染料拒染法來(lái)鑒別細(xì)胞膜完整的精子,從而得出活精子的百分率。該染色液由伊紅、去離子水等組成,利用了染料拒染原理,即相關(guān)基于損傷的細(xì)胞膜,如在非活的(死)細(xì)胞上的膜,允許非透過(guò)膜性染料可進(jìn)入膜內(nèi)染色;而活細(xì)胞的細(xì)胞
動(dòng)物細(xì)胞膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒中文版2017/07/06
動(dòng)物細(xì)胞膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途動(dòng)物細(xì)胞膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑是一種旨在通過(guò)差速離心技術(shù)從動(dòng)物細(xì)胞中分離出各種正常外向膜性囊泡(Right-sideout;RSOV)和內(nèi)側(cè)外翻膜性囊泡(In-sideout;IOV)組分的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種動(dòng)物、人體細(xì)胞的膜性囊泡的制備。其制備物產(chǎn)量高,可以被用于膜通道、信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制、膜蛋白分布等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶,即到即用,性能穩(wěn)定,分離產(chǎn)量和純度俱佳
血液氧化應(yīng)激活性氧魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒(中文版)2017/06/20
血液氧化應(yīng)激活性氧魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途血液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)自由基探針魯米諾和強(qiáng)化劑的參與下,體液樣品中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光,在化學(xué)發(fā)光儀(Luminometer)的幫助下定量檢測(cè)樣品中活性氧族(過(guò)氧化氫)的生成和數(shù)量的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種動(dòng)物和人體血液樣品包括血漿、血清等活性氧族的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,性能穩(wěn)定,檢測(cè)敏感。技術(shù)背景超氧自
銘修實(shí)驗(yàn)室--植物組織樣本的之前怎樣處理2017/05/25
銘修實(shí)驗(yàn)室--植物組織樣本的之前怎樣處理一、勻漿的介質(zhì)一般采用0.05mol/LTris-HCl,pH7.4磷酸鹽緩沖液(PBS),客戶可根據(jù)樣本及測(cè)定指標(biāo)的情況自行設(shè)定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境。二、組織勻漿的制備1、取組織塊(0.2g~0.5g)zui少可到5~10mg在冰冷的PBS中漂洗,濾紙拭干,準(zhǔn)確稱重,放入5ml的勻漿管中。2、按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊。3、勻漿的方式:手工勻漿,機(jī)器勻漿。①手
精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)NBT比色法定量檢測(cè)試劑盒2017/04/19
精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)NBT比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)NBT比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)硝基藍(lán)四氮唑染料,受到超氧陰離子O2-的還原,產(chǎn)生不溶性藍(lán)黑色色素沉淀,由分光光度儀比色分析,定量檢測(cè)精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)。可以被用于細(xì)胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué),以及發(fā)育生物學(xué)(男性不育)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能
通用型DNA損傷彗星檢測(cè)*試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)2017/04/19
通用型DNA損傷彗星檢測(cè)*試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)主要用途通用型DNA損傷彗星檢測(cè)*試劑是一種旨在采用組織細(xì)胞堿性凝膠電泳,在電場(chǎng)環(huán)境下,損傷變性的DNA片段遷移形成特定的形態(tài),即DNA移動(dòng)尾巴,來(lái)進(jìn)行體外評(píng)價(jià)和半定量分析DNA損傷程度的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于新鮮動(dòng)物細(xì)胞、組織、血液、骨髓等樣品的DNA損傷研究,包括DNA鏈斷裂、氧化性堿基損傷、DNA剪切損傷、DNA交聯(lián)、DNA修復(fù)等,應(yīng)用于環(huán)境和藥物毒理學(xué)、放射學(xué)、氧化應(yīng)急反應(yīng)等研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即
Bradford蛋白定量試劑盒2017/04/17
Bradford蛋白定量試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介:目前世界上zui常用的蛋白濃度檢測(cè)方法是:BCA蛋白定量試劑盒(BCAProteinAssayKit)和Bradford蛋白定量試劑盒(BradfordProteinAssayKit)。Bradford法與傳統(tǒng)方法相比,更簡(jiǎn)單、更穩(wěn)定、兼容性更好。Bradford法測(cè)定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響。樣品中β-巰基乙醇的濃度可高達(dá)1M,DTT的濃度可高達(dá)5mM。但受高濃度的去垢劑的影響明顯,故在用BradfordProteinAssayKit進(jìn)
大腸桿菌O157:H7免疫磁球分離檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)2017/03/21
大腸桿菌O157:H7免疫磁球分離檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)【產(chǎn)品名稱】通用名稱:大腸桿菌O157:H7免疫磁球分離檢測(cè)試劑英文名稱:Immunomagneticseparation(IMS)regentanti-E.coliO157:H7【用途】用于食品、飲用水等環(huán)境樣品中已增菌的大腸桿菌O157:H7快速分離檢測(cè)。【檢驗(yàn)原理】免疫磁球表面偶聯(lián)有O157:H7特異抗體,可與樣本中的大腸桿菌O157:H7表面抗原進(jìn)行特異性結(jié)合,帶有靶物質(zhì)的磁球在磁場(chǎng)作用下使目標(biāo)菌與樣本中的其它物質(zhì)快速分離,分離純度高,保留
表面微生物監(jiān)測(cè)說(shuō)明書(shū)2017/01/06
一、目的目的是確定各種重要表面存在的活體微生物,包括層流工作臺(tái),實(shí)驗(yàn)設(shè)備(集菌儀),實(shí)驗(yàn)室人員。二、方法:接觸碟法、擦拭法1、接觸碟法:是將充滿規(guī)定的瓊脂培養(yǎng)基的接觸碟對(duì)規(guī)則表面或平面進(jìn)行取樣,然后至合適的溫度下培養(yǎng)一定時(shí)間并計(jì)數(shù)。適用范圍:實(shí)驗(yàn)人員及實(shí)驗(yàn)臺(tái)面等接觸碟:直徑55cm取樣面積:約為25cm2結(jié)果報(bào)告:CFU/碟培養(yǎng)基:種類、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)基質(zhì)量同沉降菌監(jiān)測(cè)自制接觸碟與之接觸碟(商品化)三層嚴(yán)密包裝,內(nèi)層真空封裝高壓滅菌+鈷60輻射滅菌,確保產(chǎn)品無(wú)菌培養(yǎng)基應(yīng)具有*的彈性、持水性,不會(huì)
大腸桿菌菌體蛋白質(zhì)殘留量測(cè)定法(2015藥典)說(shuō)明書(shū)2017/01/06
大腸桿菌菌體蛋白質(zhì)殘留量測(cè)定法(2015藥典)說(shuō)明書(shū)本法系采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的重組制品中菌體蛋白質(zhì)殘留量。試劑(1)包被液(PH9.6碳酸鹽緩沖液)稱取碳酸鈉0.32g、碳酸氫鈉0.586g,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度。(2)磷酸鹽緩沖液(pH7.4)稱取*鈉8g、*0.2g、磷酸氫二鈉1.44g、磷酸二氫鉀0.24g,加水溶解并稀釋至500ml,121°C滅菌15分鐘。(3)洗滌液(pH7.4)量取聚山梨酯200.5ml,加磷酸鹽緩沖液至500ml。(4)稀釋
免疫(共)沉淀,真的可以這么簡(jiǎn)單?2016/12/06
免疫(共)沉淀,真的可以這么簡(jiǎn)單?專業(yè)、便捷、多樣的產(chǎn)品助力蛋白質(zhì)研究免疫(共)沉淀實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品太多不知道如何選擇?現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)仍然有問(wèn)題無(wú)法解決?別擔(dān)心,我們來(lái)幫忙!憑借在層析領(lǐng)域的多年經(jīng)驗(yàn)及高性能多元化產(chǎn)品,GE多年來(lái)一直在免疫(共)沉淀領(lǐng)域受到廣泛認(rèn)可,明星產(chǎn)品Sepharose™也已經(jīng)成為了抗原-抗體研究的標(biāo)準(zhǔn)工具。完整的免疫(共)沉淀全面解決方案讓您發(fā)現(xiàn),原來(lái)蛋白質(zhì)相互作用研究真的可以這么簡(jiǎn)單!GE免疫(共)沉淀產(chǎn)品系列總覽經(jīng)典散裝填料之ProteinASepharoseProteinGSep
革蘭染色試劑說(shuō)明書(shū)2016/11/25
革蘭染色試劑產(chǎn)品簡(jiǎn)介:革蘭氏染色法是丹麥醫(yī)生ChristainGram于1884年所發(fā)明,是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法,亦是一種復(fù)染法。未經(jīng)染色的細(xì)菌,由于其與周?chē)h(huán)境折光率差別甚小,故在顯微鏡下極難觀察。染色后細(xì)菌與環(huán)境形成鮮明對(duì)比,可以清楚地觀察到細(xì)菌的形態(tài)、排列及某些結(jié)構(gòu)特征,用以分類鑒定。通過(guò)此法染色可將細(xì)菌鑒別為革蘭陽(yáng)性菌(G+)和革蘭陰性菌(G-)兩大類。細(xì)菌的不同顯色反應(yīng)是由于細(xì)胞壁對(duì)乙醇的通透性和抗脫色能力的差異,主要是肽聚糖層厚度和結(jié)構(gòu)決定的。經(jīng)結(jié)晶紫染色的細(xì)胞用碘液處理
抗酸染色試劑說(shuō)明書(shū)2016/11/25
抗酸染色試劑產(chǎn)品簡(jiǎn)介:分枝桿菌的細(xì)胞壁內(nèi)含有大量脂質(zhì)包圍在肽聚糖的外面,所以分枝桿菌一般不易著色。分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦結(jié)合后,就很難被酸性脫色液脫色,故名抗酸染色。傳統(tǒng)的染色方法要經(jīng)過(guò)加熱和延長(zhǎng)染色時(shí)間來(lái)促使其著色,其中代表性的是結(jié)核桿菌Ziehl-Neelsen染色法,該法是WHO和中國(guó)結(jié)核病防治規(guī)劃中推薦的熱染方法。抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)屬于熱染色液,其染色原理是在加熱條件下,分枝菌酸與復(fù)紅結(jié)合成復(fù)合物,經(jīng)亞甲藍(lán)復(fù)染后,分枝桿菌仍然為紅色,而其他細(xì)菌及背景中
三七皂苷R1 HPLC圖譜2016/11/03
質(zhì)量分析報(bào)告(CertificateOfAnalysis)中文名稱三七皂苷R1別名(+)地衣酸英文名稱NotoginsenosideR1CAS80418-24-2分子式C47H80O18分子量933.13溶解度甲醇性狀白色結(jié)晶粉末干燥失重≤2.0%含量99.33%檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)RP-HPLC:乙腈:水梯度洗脫λ:203nm(僅供參考)結(jié)構(gòu)式:三七皂苷R1HPLC圖譜工藝流程三七-醇提-正丁醇萃取-大孔樹(shù)脂分離-MCI色譜分離-結(jié)晶-純品貯存密封保存,置陰涼干燥處(0-10℃)有效期2年
乳酸酚棉藍(lán)染色液 說(shuō)明書(shū)2016/10/31
乳酸酚棉藍(lán)染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介:霉菌(molds)是形成分枝菌絲的真菌的統(tǒng)稱,意即"發(fā)霉的真菌",它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體,但又不象蘑菇那樣產(chǎn)生大型的子實(shí)體。霉菌菌絲較粗大、孢子溶于在空氣中飄散,所以制標(biāo)本時(shí)常用乳酸酚棉藍(lán)染色液。乳酸酚棉藍(lán)染色液特點(diǎn)是細(xì)胞不變形,具有殺菌,且不易干燥,能保持較長(zhǎng)時(shí)間,是霉菌菌絲、孢子的形態(tài)常分類的重要依據(jù)。產(chǎn)品組成:編號(hào)名稱DM0080DM0080Storage乳酸酚棉藍(lán)染色液50ml100mlRT避光使用說(shuō)明書(shū)1份自備材料:1、載玻片、蓋玻片2、接種環(huán)或挑取細(xì)
美藍(lán)液說(shuō)明書(shū)2016/10/31
美藍(lán)液產(chǎn)品說(shuō)明:美藍(lán)液,是一種芳香雜環(huán)化合物。含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S,分子量為373.9,亞甲基藍(lán)染色液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色。因其容易氧化,染色結(jié)果不宜長(zhǎng)久保存。操作說(shuō)明:(僅供參考)1、樣品處理①對(duì)于石蠟切片:常規(guī)脫蠟復(fù)水。②對(duì)于冰凍切片:蒸餾水2min。③對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞:用4%多聚甲醛固定。蒸餾水洗滌2min。換用新鮮的蒸餾水,再洗滌2min。2、美藍(lán)染色①M(fèi)ethyleneblueStain(0.2%)染色。②用蒸餾水或自來(lái)水充分洗滌,進(jìn)行觀察和拍照。
銘修實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器的使用和保養(yǎng)2016/10/27
銘修實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器的使用和保養(yǎng)堿石灰(鈉鈣)玻璃是一類較軟的玻璃,不應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用,因?yàn)檫@種玻璃不像硼硅玻璃能夠忍耐溫度和壓力的變化,也不應(yīng)該在高溫下用高壓鍋消毒,絕大多數(shù)瓶子都是用堿石灰玻璃制成。本文論述到硼硅玻璃時(shí),不要將其與堿石灰玻璃在清洗或高壓消毒時(shí)的毀壞相混淆。新玻璃儀器的處理新玻璃儀器通常都帶一點(diǎn)堿性,在檢查完玻璃儀器的密封性和有無(wú)裂縫之后,用溫肥皂水清洗,然后短時(shí)間浸泡在1%的鹽酸或硝酸溶液中,再次清洗玻璃儀器,zui后用蒸餾水*漂洗干凈。玻璃儀器為什么會(huì)壞實(shí)驗(yàn)室玻璃在正常使用時(shí)
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