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VC505 超聲波石墨烯分散器 VC505

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 寧波洛尚智能科技有限公司
  • 品牌 LAWSON/美國勞森海默菲爾
  • 型號 VC505
  • 產地
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2018/8/25 14:38:50
  • 訪問次數 334

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


  上海狄昊實業發發展有限公司,是一家專業從事生命科學儀器和試劑研發、生產、銷售及服務的*,公司位于上海紫竹科學園區,毗鄰上海交通大學。

 

     上海狄昊實業發發展有限公司前身是德國FENGYUE工業公司在上海的分支辦事機構,2009年公司主要股東與德國FENGYUE工業公司共同投資,合作生產,在不斷改善原有產品的同時,還注重技術創新,不斷開發出受客戶青睞的實驗儀器,專業生產:超聲波清洗機,超聲波細胞破碎儀,粘度計,金屬浴,均質攪拌機,恒溫槽,光化學,培養箱,洗車機,高壓清洗機,。

     公司依靠一支充滿活力和想象力的團隊,不斷創新和改善產品。同時產品嚴格按照ISO9001標準生產,一體化設計,用料講究,加工精細,每一臺儀器嚴格檢驗,注重“狄昊”品牌。*的硬件與軟件也為生產高品質的產品提供更加堅實的基礎。

     依靠穩定的產品質量,優質的售后服務,嚴謹的工作作風,我公司*推出的“Tissuelyser系列研磨機”和“基于半導體制冷技術”等產品先后在中科院、農科院、醫科院等高等研究院所以及上海交通大學、復旦大學、浙江大學、香港中文大學、香港理工大學等大專院校的國家重點實驗室受到青睞而被廣泛采用。

     隨著科研的進步和技術革命的改變,會誕生出很多新的需求,以便更加有利于做實驗,更方便去做研究,或者對現有的產品技術進行改善,以便更加適合人們使用。我們致力的方向是尋找出這些潛在的需求,創造出新的產品,或者把一些概念性的產品具體化,產業化,市場化。

金屬浴,恒溫槽,粉碎機


 

超聲波石墨烯分散器 VC505:可安全處理各種有機和無機材料,從250微升升至1升*。典型應用包括納米技術(生產納米顆粒材料和石墨烯分散體),細胞裂解,樣品制備,均質化,ChIP測定,乳化,解聚和解聚,以及聲化學液體處理領域的應用。


 


 

◆能量監視器

◆數字電表

◆基于微處理器和可編程

◆10小時流程計時器

◆獨立開/關脈沖發生器

◆可變功率輸出控制

實驗目的

1、了解超聲細胞破碎的基本原理

2、掌握超聲細胞破碎的基本技術

實驗原理

強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

材料和試劑

細菌10ml、燒杯、刨冰、75%酒精棉球。

探頭型號大小破碎細胞容量
2mm150ul-5ml
3mm200ul-10ml
6mm10ml-50ml
10mm50ml-150ml


 

型號VC 505
頻率20KHz
功率500W
標配變幅桿Φ13mm
標配變幅桿長度113mm
變幅桿整體尺寸235 x 190 x 340 mm
變幅桿材質鈦合金Ti-6Al-4V
標配變幅桿處理能力50ml至250ml
可選變幅桿Φ32mm,Φ146mm
變幅桿重量900g
變幅桿電纜長度1.8m
破碎容量50ml至250ml
占空比1-99%
功率調節范圍連續可調(20-500w)
間隙時間0.1-99.9s
溫度保護設定/
功率振幅顯示
工作頻率范圍能量監視器數字式瓦特計自動調諧自動振幅補償
工作時間基于微處理器的-可編程的10小時計時器1 - 59秒獨立于/關閉脈沖
超聲時間從1秒到10小時
工作模式間隙/連續
電源220/110V 50Hz/60Hz或者 除非有其他要求,否則電要求以117V、50/60Hz發送
凈重6.8kg
主機+換能器重量9.6g


 

超聲波發生器一臺
隔音箱選購
工具箱第88 - 00041轉換器和一個紅色的扳手
工具箱第88 - 00026和一個藍色扳手
電源線一根
破碎杯選購
使用說明書一份
備注說明除非另有要求,運輸完成并準備使用帶有可更換*的1/2“(13 mm)探頭,**工具包和使用手冊。**處理含有機溶劑或低表面張力液體的樣品時,請勿使用具有可更換*的探頭。使用固體探頭零件號630-0219。除非另有要求,所提供的探頭將具有可更換的*。
謹慎所有的探測器,包括那些有可替換的*的探測器,都能在20khz共振。如果可替換的提示被刪除或刪除與探測器的其余部分分離,這個元素將不再共振20千赫,而電源將進入一個過載條件,關閉或失敗。有機溶劑(如。和低表面張力液體穿透探測器和可更換的*之間的接口,從而將微粒帶進螺紋部分并將*從探針中分離出來。當處理含有有機溶劑或低表面張力的樣品時液體,總是使用固體探測器或作為一個備用的全波10(254毫米)探測器或擴展器。


 


 

細胞破碎的方法:

一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。

1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。

機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。

2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。

這是一種溫和的、*破碎細胞的較理想的方法。

3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。

三、化學破碎法:指有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。

有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標準配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入PMSF也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取。


 


 

使用前注意事項:

1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛扳手更換;

2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;

3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。



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