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微重力3D細胞培養系統

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irkstall Ltd.技術的Quasi Vivo器官芯片微生理系統又稱為微流體“芯片上器官”系統,具有相互連接的細胞培養單元,為類器官生長提供更具生理相關性的體內微環境。

通過提供一種近生理的體外模型,模擬細胞微環境,具有更完整的結構和功能,解決動物與人類之間的種屬差異,且可在體外模擬多種器官特異性疾病狀態,反映藥物在體內的動態變化規律和人體器官對藥物刺激的真實響應,捕捉復雜的生理學反應,并滿足高通量的要求。它是一個多室流動系統,為類器官培養提供了一個緊湊、易于使用的解決方案,包括2D、3D、屏障,或多器官。在疾病模型,藥物篩選和毒性測試,再生醫學和組織工程,發育生物學研究,感染與免疫研究,個性化醫學,癌癥研究等領域被廣泛應用。                                                                          北京基爾比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.在中國的總代理商,全面負責Kirkstall公司旗下所有產品在中國的銷售,市場推廣和技術支持等事宜。




器官芯片,類器官芯片

應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥

在地面模擬太空失重環境,解決了在軌空間站科研投入成本高昂,環境資源受限等難題!


北京基爾比生物科技公司研制生產(Rotary cell culture system微重力旋轉細胞培養系統RCCS)

微重力3D細胞培養系統



(一)微重力3D細胞培養系統-功能應用

通過連續實時定量監測模擬環境的重力變化,便于觀測模擬微重力或超重力效應下細胞、組織等變化規律和實現對實驗環境的調節,且可直接放進培養箱,方便細胞的培養。

模擬太空環境:微重力可以模擬太空中的生理環境,這對于研究太空生物學和生命科學具有重要意義。特別是在研究宇航員在太空中的健康問題、提高太空任務的安全性和成功率方面,微重力培養細胞提供了有力的實驗手段。

加速細胞衰老:微重力可以加速細胞的衰老過程。例如,在國際空間站上培養的大腦、心臟等類器官,微重力條件可以加速這些類器官的衰老,有助于科學家們確定衰老是如何發生的,并設計相應的預防措施。

藥物篩選與優化:在微重力環境下,細胞對藥物的反應可能會發生變化,這有助于研究人員篩選和優化藥物,揭示藥物的新作用機制和潛在療效。

(二)微重力3D細胞培養系統-產品特點及優勢

模擬重力環境范圍旋轉提供微重力環境模擬(10-3G),同時提供超重力環境的模擬(2G,2.5G或3G)、月球重力、火星重力
模擬環境下的重力監測能力可提供模擬環境下的重力監測,X 軸、Y 軸、Z 軸三維空間重力監測并顯示實時重力數值,精確度±0.001G,讓研究人員實時采集了解模擬環境重力的精確變化
模擬微重力環境旋轉模式及速度模擬微重力環境的4種旋轉模式的速度分別為A:4rpm, B: 3rpm, C: 2rpm, D: 1rpm。
模擬超重力環境旋轉模式及速度模擬超重力環境的3種旋轉模式分別為2.0G, 2.5G , 3G 。
細胞培養裝置搭載架類型T25透氣型培養瓶不少于10個,其他規格的培養裝置可以按照需求定制搭載架。
儀器操作及使用方式具有快速啟動(手動控制)及程序預約功能,儀器通過觸屏操控,簡單方便;該儀器可以直接放進培養箱,方便細胞的培養。






微重力3D細胞培養系統,3D細胞培養系統能夠更好地模擬生物體內細胞存活的自然環境,保持細胞間相互作用和更逼真的生化和生理反應。即使在簡單的球體模型中,也能形成氧氣、營養物質、代謝物和可溶信號的梯度,形成多樣化的細胞群體。由于3D細胞培養更接近真實生理狀態,因此研究結果更貼近實際情況,提高了實驗的可靠性和準確性。它能夠更好地模擬細胞之間的相互作用、細胞的形態和功能,以及藥物對細胞的影響。


3D細胞培養系統具有更高的標準化和可控制性,可以減少實驗誤差,提高實驗的可重復性。通過優化3D培養條件,可以進一步提高實驗的可靠性和穩定性。


3D細胞培養系統可以更好地模擬人體對藥物的反應,從而提高藥物篩選的效率。通過3D培養,可以更準確地評估藥物的毒性、藥效和代謝過程,為新藥研發提供更有價值的參考。


3D細胞培養系統可以模擬多種疾病的發生和發展過程,為疾病研究提供新的手段和方法。通過實現持續灌流和恒定剪切力,可以研究疾病細胞與正常細胞之間的差異,探索疾病的發病機制,為新的治療方法提供依據。


微重力3D細胞培養系統-應用案例

(一)微重力加速α-突觸核蛋白聚集并在體外帕金森病模型中誘導氧化應激
模擬微重力(simulated microgravity, s-μg)確實能夠加速α-突觸核蛋白(alpha-synuclein, α-syn)的聚集,并誘導氧化應激,這一現象在體外帕金森病(Parkinson's disease, PD)模型中得到了驗證。研究發現,s-μg環境下,α-syn的單體和聚集態水平均顯著增加,同時伴隨氧化應激標志物丙二醛(MDA)水平的升高,表明脂質過氧化程度加劇 。此外,α-syn的聚集傾向從單體形式向更復雜的聚集體形式轉變,這可能進一步加劇神經元損傷 。

氧化應激在PD的病理機制中扮演重要角色。α-syn寡聚體通過金屬離子依賴機制誘導ROS(活性氧物質)產生,從而引發細胞毒性。在模擬微重力條件下,細胞內抗氧化酶(如超氧化物歧化酶,SOD)的活性未能抵消ROS的增加,導致細胞內氧化應激水平顯著升高 。這種氧化應激不僅影響細胞代謝,還可能觸發凋亡途徑 。


研究還表明,模擬微重力對不同細胞系的影響存在差異。例如,在SH-SY5Y神經母細胞系中,雖然α-syn的聚集水平顯著增加,但其抗氧化能力似乎有所補償,因此細胞內總抗氧化能力(TAC)水平未顯著下降 。然而,在3K-SNCA細胞系中,盡管α-syn聚集水平同樣上升,但其抗氧化能力顯著下降,表明不同細胞系對氧化應激的適應性可能存在差異 。

值得注意的是,模擬微重力環境不僅加速了α-syn的聚集,還可能通過影響線粒體功能和溶酶體生理來加劇神經退行性變化 。例如,線粒體功能障礙是PD的重要特征之一,而模擬微重力條件下線粒體呼吸鏈復合物的活性可能受到影響,從而進一步加劇氧化應激 。


模擬微重力通過促進α-syn的聚集和誘導氧化應激,加速了帕金森病的病理進程。這一發現為理解PD的分子機制提供了新的視角,并為未來利用太空實驗模型研究神經退行性疾病提供了重要的基礎 。










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