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    澄明度檢測儀校準

    具體成交價以合同協議為準

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    聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


    我們是專注于為生物制藥客戶提供設備計量校準、GMP廠房驗證/設備驗證/3Q驗證的專業服務供應商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗證部的質控外包服務。

    我們活躍于許多關鍵市場領域,從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產等制藥領域,一直以來都是圍繞生物醫藥客戶實現讓讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對客戶的專業態度、對細節的關注和奉獻為榮,以成為生物制藥計量驗證優秀服務商"為愿景。

    在當前生物制藥浪潮下,質控是企業的生命線,優質的質控外包(計量與驗證等外包)成為越來越多客戶的選擇,可以減輕制藥企業的人員壓力、成本壓力,提高質控的效率,所以選擇一家有質控意識和高質量服務的第三方成為了必然的趨勢。我們可以為客戶提高質控的效率、降低質控的成本、踐行優質的客戶服務體驗。

    自主品牌“華譜驗證澤恒計量,提供生物制藥專業的GMP驗證/設備驗證服務、計量校準服務。

    我們提供的GMP驗證/設備驗證、儀器計量校準服務適合QA/驗證部/工程部門。

    使命:讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全。

    愿景:成為生物制藥計量驗證優秀服務商。

    目標:服務5000家制藥企業。

    核心價值觀:長期主義、優質伙伴、企業家精神。

     

    設備驗證、儀器計量、儀器校準、安全柜檢測

     

    澄明度檢測儀校準是確保其準確測量懸浮顆粒含量的重要步驟,以下是關于澄明度檢測儀校準的詳細解答:

    一、澄明度檢測儀校準項目
    照度示值的相對誤差:使用比較法校準相對示值誤差,以確保照度測量的準確性。
    光源均勻性:在澄明度檢測儀的有效測量范圍內,調節照度至約1klx,并測量均勻分布的10個位置的照度,以評估光源的均勻性。
    光源穩定性:在儀器底部,使用照度計在0min、5min、10min、15min、20min、25min、30min共測量7次,以評估光源的穩定性。
    計時器示值誤差:選取15s和20s兩個校準點,每點測量3次,取算術平均值作為該點的測量值,以校準計時器的準確性。


    二、澄明度檢測儀校準條件
    環境條件:實驗室溫度應控制在15℃~35℃,相對濕度不大于85%。
    電磁干擾:校準過程中,周圍應無強電磁干擾,且為暗室條件,以確保測量的準確性。


    三、校準用設備
    照度計:用于測量照度示值的相對誤差、光源均勻性和光源穩定性。
    秒表:用于測量計時器示值誤差。
    移動工作臺夾具(部分情況下使用):用于固定澄明度檢測儀,確保其在校準過程中的穩定性。


    四、校準步驟
    準備階段:確保校準環境符合標準,準備好所需的校準工具和標準物質,如已知懸浮顆粒濃度的標準樣品。
    校準操作:
    調整光路:通過調整光路的位置和方向,使兩個光電池的信號達到相等或盡量接近的程度。
    使用標準樣品進行校準:將標準樣品放入檢測儀中,進行校準操作,將其讀數與標準樣品的濃度相對應。
    按照設備制造商提供的校準指南或國家相關標準,對澄明度檢測儀進行其他項目的校準。
    記錄與報告:詳細記錄校準過程中的所有數據,并編寫校準報告。報告中應包括校準日期、校準人員、校準結果等信息。


    五、校準周期與注意事項
    校準周期:校準周期應根據設備使用頻率、設備重要性和設備使用環境等因素來確定。高頻使用的設備、關鍵工序所使用的設備以及使用環境惡劣的設備需要更頻繁的校準。
    注意事項:
    在使用澄明度檢測儀時,應將其放置在平穩的工作臺上,避免外界振動和干擾。
    避免將樣品放置在儀器內部,以免對儀器造成污染。
    在測量結束后,及時清洗儀器,保持清潔衛生。
    定期對負責校準的人員進行培訓,提高他們的校準技能和意識。
    質量管理部門應定期對校準工作進行監督和檢查,確保校準流程得到正確執行。


    綜上所述,澄明度檢測儀的校準是確保其準確性和穩定性的重要步驟。通過遵循上述校準項目、校準條件、校準用設備、校準步驟以及校準周期與注意事項,可以確保澄明度檢測儀始終保持良好的性能和準確性。


    公司背景介紹:

    澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優勢是專注做生物制藥質控服務,針對一些特殊的儀器都非常熟悉,主要團隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規都很熟悉,比如:我們團隊專門研發了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置,較大限度上降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本(遠低于其他同行);我們開發了細胞計數儀的校準內部規程;開發了細胞復蘇儀的內部校準規程;開發了凝膠電泳掃描儀的校準規程;我們開發了溫度驗證所需要的較低溫和較高溫一體化無線探頭,降低用戶大量使用探頭時的成本,代替了進口;這些例子還有很多,因為我們都是生物出身,所以我們關注每一個生物用戶工藝要求,在生物制藥儀器設備上面專注,“與質量同行、做儀器設備質控”,為了讓生物制藥更安全而努力。

    我們在服務上與其它單位密切合作,包括強檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取,省時、省力、方便客戶。

    澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業提供實驗室儀器計量校準、儀器設備驗證與驗證/廠房驗證的專業服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產部的質控外包服務。



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