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上海凱朗儀器設備廠
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2012-5-24 閱讀(1179)
隨著國家對于醫藥行業監管力度的日益加強，醫療衛生機構對藥品安全性的要求日趨嚴格，制藥企業對制藥裝備試驗箱、培養箱、干燥箱的穩定性、可靠性、在線滅菌功能、在線檢測功能的要求不斷提高。隨著新版藥品GMP認證的實施，行業競爭將日趨激烈，以低端產品為主、研發實力較弱、產品不能*制藥企業GMP認證的制藥裝備企業將被逐步淘汰出行業，行業整合加劇。
近年來，中國醫藥市場呈快速增長趨勢，不斷增長的市場吸引了眾多競爭者，行業的競爭日趨激烈，國外制藥裝備*也紛紛加大了在中國市場的銷售力度和投資規模，并憑借在資金、技術、人才、設備、研發等方面的優勢占據了國內制藥裝備的主要*。經過40多年的發展，我國制藥裝備行業逐步形成了一批具有較強研發能力、擁有自主知識產權、在中市場具有較強競爭力的制藥裝備制造商。隨著研發實力、產品創新能力的不斷加強，國內制藥裝備企業與制藥裝備*在技術、產品上的差距逐步減小，部分產品已可以*替代進口，在制藥裝備領域的*不斷提升。由于我國制藥裝備行業集中度較低，大多數中小企業技術開發和創新能力較弱，缺乏具有自主知識產權的高附加值產品，多數制藥裝備品種的穩定性、生產規模化與集約化程度較低，不同企業的產品差異程度較小，低端制藥裝備市場競爭較為激烈。
