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上海寶葉生物科技有限公司
中級會員·6年
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2013年
02月 -
方法步驟：1）前一天轉形的培養皿，當菌落長至約0.5mm大小時，將培養皿移至4℃放置1h。2）準備一張無菌的硝化纖維濾膜，以鉛筆在邊緣標上組別。◆請戴手套后再拿取濾膜！3）打開培養皿蓋子，以兩支扁平鑷子將濾膜兩邊夾住，輕輕覆蓋在菌落上方，盡可能避免有氣泡產生?！糇⒁猓V膜覆蓋上去后就不要再移動！4）等濾膜*濕透后，以針頭在濾膜邊緣戳洞做記號（至少做三個記號）。小心把濾膜掀起，菌落朝上放置在LB/Amp/IPTGplate上。蓋上蓋子，在37℃培養2~4h，以誘導啟動T5promoter，表現其下【查看全文】
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19
2013年
02月 -
Histochemical detection重組質體的檢定
儀器用具：平端鑷子藥品試劑：Nitrocellulose濾膜LB/Amp/IPTG/X-Glucplate（LBplate添加100μg/mLampicillin,0.2MIPTG,50μg/mLX-Gluc）方法步驟：1）前一天進行轉形的培養皿，當菌落長至約0.5mm大小時，將培養皿移至4℃放置至少1h。2）準備一張無菌的硝化纖維濾膜，以鉛筆在邊緣標上組別?！粽埓魇痔缀笤倌萌V膜！3）打開培養皿蓋子，以兩支扁平鑷子將濾膜兩邊夾住，輕輕覆蓋在菌落上方，盡可能避免有氣泡產生?！糇⒁猓V膜覆蓋上去后【查看全文】
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16
2013年
01月 -
方法步驟：1）吸取20μL的蛋白質樣本，小心注入微量滴定盤中，避免氣泡產生。2）每一樣品槽加入200μL基質液，混合均勻；可用燒熱的接種環去除氣泡。3）靜置約1~2min，顏色開始加深，然后加入30μL終止液。反應時間的長短，要以樣本中的酶活性大小來做調整。因為我們只測定色析法各分劃的相對酶活性，因此并不加終止液。4）以ELISA光度計測定波長415nm的吸光值。酶活性單位的測定：a.以上步驟，只可測定GUS活性的相對大小，對色析法所得到的各個分劃進行偵測，相當方便，但并非酶活性單位的測定方法。【查看全文】
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16
2013年
01月 -
方法步驟：1）尿素洗過夜的轉印紙再以10mLPBST洗三次，每次約10min，均在上述方形培養皿中進行。2）轉印紙放在明膠NET溶液中反應，置室溫中反應1h。一般使用方形培養皿當容器，但亦可裝入塑料袋中反應，較節省試劑用量。3）反應后，以PBST浸洗二次。4）把轉印紙放在抗體溶液中反應，置室溫反應1h。5）反應后以PBST洗三次，改用酶聯體反應，在室溫下反應1h。6）以PBST洗四至五次，注意容器也要洗干凈。7）加入DAB基質溶液約10mL呈色，盡量避光，并且不時搖動呈色液。8）數分鐘內可呈色，【查看全文】
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14
2013年
01月 -
[方法]1．配制4個50ulPCR反應混合液，包含：●去離子水，35．5ul●20×dNTP（每種5mmol/L），2．5ul●10×Vent聚合酶緩沖液，5．0ul●LMB3引物（10pmol/ul），2．5ul●VL—NotI引物（10pmol/ul），2．5ul●scFV基因模板DNA（100ng），1ul●VentDNA聚合酶（2單位），1．0ul2．在有加熱蓋的熱循環儀內，加熱反應混合液到94℃5分鐘。3．以94℃1分鐘、42℃1分鐘、72℃2分鐘的條件共循環30次，擴增VL基因。4．【查看全文】
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14
2013年
01月 -
連接scFv和載體DNA并轉化大腸桿菌，構建scFv突變文庫
[方法]1．配制1個50ul連接混合液，包含：●10×連接緩沖液，5uI●水，16ul●NcoI和NotI消化的pHENl（100g／ul），20ul●VcoI和NotI消化的scFv文庫（100g/ul）,7ul●T4DNA連接酶（400U／ul），2ul2．16℃孵育反應液過夜。3．乙醇沉淀DNA并用70％乙醇洗滌沉淀1次。4．重懸DNA于10ul水中。5．用4份相同的2．5ul的DNA分別電轉化到電感受態大腸桿菌TGl細胞中。6．確定文庫容量，并將菌文庫材抖儲存于-70℃。www.shjs【查看全文】
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10
2013年
01月 -
[方法]1．每個克隆用lml2XTY／amp／S1u30~C培養過夜，250r／min振蕩。2．取50u1過夜培養物，加入到含有5ml2XTY／amp／0．1％glu的50ml試管內；并在30℃培養大約2小時，250r／Illin振蕩，吸光度（A600）大約0．9。3．每管加入2．5ullmol／LIPTG誘導scFv表達（終濃度為500umol／L），并在30℃培養4h，250r／min振蕩。在1個15mlFalcon試管內4000g離心15分鐘，收集細胞。4．準備外周質提取物。用200u1P【查看全文】
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10
2013年
01月 -
免疫組織化學（1HC）或稱免疫細胞化學是一種方法學，根據特異性抗原—抗體反應的原理，檢測組織或細胞內的抗原或抗體成分。IHC有一個很長的發展歷史，已有半個世紀以上，自Coons創建免疫熒光組化技術以來，不斷有人（或公司）推出更為敏感的方法，經過60多年的不斷努力和發展，由zui初的免疫熒光直接標記法，逐步出現了間接法、免疫酶法、親和細胞化學方法、免疫膠體金法，多聚物酶法（或稱非生物素放大法）、CSA法、原位免疫PCR法及循環放大法等。目前提高免疫組化敏感性可通過如下幾種途徑來實現。（1）首先是增【查看全文】
