| I. Background | |
Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1)，一種在激活的 T 細胞上表達的受體，與其配 體 PD-L1 和 PD-L2 結合，負向調節免疫反應。 PD-1 配體存在于大多數癌癥中，PD-1-PD- L1/2 相互作用會抑制 T 細胞活性，并使癌細胞逃避免疫監視。 PD1 與 PDL1 結合可以減弱 T 細胞介導的免疫監視，導致免疫反應缺失，甚至導致 T 細胞凋亡。PD1-PDL1 抑制劑可 解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制，從而導致 T 細胞增殖并滲透到腫瘤微環境中并誘導抗腫瘤 反應。PD1-PDL1 信號轉導通路是腫瘤免疫抑制的重要組成部分，可以抑制 T 淋巴細胞的 興奮，增強腫瘤細胞的免疫耐受，從而實現腫瘤免疫逃逸。 TIGIT 又稱 WUCAM、Vstm3、VSIG9，是一種共抑制受體，屬于免疫球蛋白超家族。 TIGIT 在效應 CD4+和 CD8+T 細胞、調節性 T 細胞和 NK 細胞上可觀察到高水平的表達。 TIGIT 的配體包括 CD112 和脊髓灰質炎病毒受體（PVR，也被稱為 CD155、Necl-5 和 Tage4），其中 PVR 是 TIGIT 的高親和同源受體。此外，TIGIT 與 CD226 (DNAM-1)和 CD96 (TACTILE)競爭配體。TIGIT 可以有效阻斷 CD155 與 CD96 或 CD226 的結合，進一 步證明了 TIGIT 對 CD155 具有最高的親和力。TIGIT 不僅與 CD226 競爭配體，還可以直接 順式結合 CD226 阻止其同二聚化，使 CD226 無法與 CD155 結合發揮共刺激作用。 研究表明，在接受抗 PD1 治療的小鼠中，阻斷 TIGIT (T 細胞免疫球蛋白和 ITIM 結構 域)可通過分泌 IFNγ和 TNF- α提高 CD8+ T 細胞的效應活性，從而顯著清除腫瘤和病毒。 TIGIT 在腫瘤浸潤性 T 細胞上高度上調，并且功能性阻斷 CD226 可以抵消小鼠聯合治療誘 導的腫瘤消退。這項研究揭示了 PD-1 和 TIGIT 聯合治療在改善癌癥或慢性病毒感染患者 免疫反應方面的潛力。 | |
| II. Description | |
PD1&TIGIT Dual Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內PD1&TIGIT 的信號轉導過程，原理見下圖所示。  Figure 1. PD1&TIGIT Dual Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | PD1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml puromycin+800 μg/ml hygromycin+10 μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant PD1/TIGIT Dual Effector Reporter Cell constitutively expressing PD1/TIGIT.
Figure 3. Dose Response of Blocking Antibodies in PD-1&TIGIT Dual Effector Reporter Cell (C7) With PD-L1&CD155/ TCR Activator - CHO.
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