| I. Background | |
腫瘤細胞可以借助免疫檢查點受體逃避機體免疫系統的識別和殺傷，因此阻斷免疫檢 查點受體可能是一種廣泛有效的治療方法。目前，抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟，與抗 CTLA4 抗體類似，但由于存在耐藥性，患者的總體有效率較低，因此尋找新 的治療靶點迫在眉睫。 PD1 與 PDL1 結合可以減弱 T 細胞介導的免疫監視，導致免疫反應缺失，甚至導致 T 細胞凋亡。PD1-PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制，從而導致 T 細胞增殖并滲 透到腫瘤微環境中并誘導抗腫瘤反應。腫瘤細胞通過表達 CD47 與巨噬細胞上的 SIRPα互 作抑制其吞噬作用。而近期有研究表明，巨噬細胞也可以通過表達 PD-1 與腫瘤細胞的 PD- L1 互作抑制其吞噬作用。與抗體相比，多肽的腫瘤組織滲透能力強且合成方便，可以作為 免疫檢查點抑制劑的重要候選。因此，設計多肽雙重阻斷 PD-1/PD-L1 和 CD47/SIRPα有望 協同提升抗治療的效果。 | |
| II. Description | |
CD47&PDL1 Dual Target Cell，在基礎細胞上，高表達人的 CD47 和 PDL1。 | |
| II. Introduction | |
| Expressed gene: | CD47、PD-L1 |
| Stability: | 32 passages(in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | Rh-associated protein, GP42, integrin-associated protein (IAP), and neurophilin, Programmed Cell Death 1 Ligand 1, PDL1, PD-L1, B7 homolog 1, B7H1, B7-H1, CD274, PDCD1L1 |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+200 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
Figure 1. Dose Response of Blocking Antibodies in SIRPα/PD-1 Dual Effector Reporter Cell(C18) with CD47/PD-L1 Dual Target Cell.
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