| I. Background | |
| 氧化應激在細胞內促氧化和抗氧化過程的平衡中起著重要作用。它涉及不同的人類疾 病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、帕金森病（PD）、阿爾茨海默病（AD）、癌癥和糖 尿病。Nrf2（核因子 E2 相關因子 2）是調控細胞氧化應激防御系統的核心轉錄因子，通過 結合抗氧化反應元件（ARE）激活下游基因表達，維持細胞內氧化還原平衡、解毒及抗炎， 其信號通路在癌癥、神經退行性疾病及代謝紊亂中具有關鍵作用。大量證據表明，激活 Nrf2 通路可減少氧化應激引起的炎癥損傷，抑制早期腫瘤的發生。因此，Nrf2 激活劑為肺 損傷、肝損傷、腎損傷、COPD、PD 和 AD 等炎癥性疾病提供了一種治療選擇。 Nrf2/ARE 信號通路是細胞內氧化還原平衡的主要途徑。在正常生理狀態下，Nrf2 位于 細胞質中，通過與 Keap1 結合以 Keap1-Nrf2 復合物的形式錨定在胞漿內肌動蛋白骨架上， 并依賴 E3 泛素連接酶促進泛素介導的 Nrf2 降解，以維持 Nrf2 活性的基本穩態水平。在氧 化或親電應激條件下，Nrf2 從 Keap1 釋放并易位到細胞核，與小肌肌腱神經纖維肉瘤 （sMAF）蛋白形成異源二聚體，并與細胞保護基因啟動子區域的 AREs 結合，觸發 Nrf2 靶基因的轉錄。除了 Keap1 依賴性調控外，Nrf2 還可以通過 Neh6 結構域被糖原合成酶激 酶 3（GSK-3）磷酸化。通過含有β-轉導蛋白重復序列的蛋白（β-TrCP）導致其泛素化和隨 后的蛋白酶體降解。 | |
| III. Description | |
ARE-Luc(Nrf2 Antioxidant Pathway) HEK293 報告基因細胞，是由 ARE 調控并表達 Luc 熒光素酶報告基因的 HEK293 細胞。Sulforaphane 是 Keap1/Nrf2/ARE 的誘 導劑，原理見下圖所示。 Figure 1. ARE-Luc(Nrf2 Antioxidant Pathway) HEK293 細胞模型原理圖 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Expressed gene: | ARE-Luc |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+100ug/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| III. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | Embryonic kidney |
| Disease: | Normal |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. Dose response of DL-Sulforaphane in ARE-Luc(Nrf2 Antioxidant Pathway) HEK293. | |
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