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技術文章

新推出的研究工具

閱讀:786          發(fā)布時間:2019-12-5

 

鐵代謝、免疫代謝、肥胖、免疫腫瘤學、癌癥和藥物發(fā)現(xiàn)研究用

 

 

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◆人Erythroferrone ELISA檢測試劑盒  新品

 

市場上*的特異性和敏感性檢測試劑盒!

 

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● Erythroferrone(也稱為Myonectin,CTRP15,F(xiàn)am132B或ERFE)是一種具有兩種不同功能的激素。

● 是由紅細胞受促紅細胞生成素刺激后產生的,通過抑制鐵調素來調節(jié)鐵的儲存釋放。

● 是一種在骨骼肌組織中表達的肌肉因子,用于保護心臟和調節(jié)脂質代謝。

● 是一種潛在的臨床生物標志物,可用于紅細胞生成、鐵穩(wěn)態(tài)、心血管或心臟保護以及潛在的代謝紊亂。

 

 

Erythroferrone(human)ELISA Kit(產品編號:AG-45B-0014)是用于特異性定量測定人血清、血漿和細胞培養(yǎng)上清液中的Erythroferrone的夾心法ELISA試劑盒。通過AdipoGen Life Sciences的ELISA試劑盒,在血清和血漿中測量的人Erythroferrone的水平對應于在小鼠(~500 ng/mL)中測量的Erythroferrone蛋白水平。

 

 

免疫代謝調節(jié)劑 新品  可批量訂購

 

 

GC7-強效脫氧酪氨酸合成酶(DHPS)抑制劑

 

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GC7(產品編號:AG-CR1-3702)抑制真核起始因子5A(eIF5A)上單個賴氨酸向羥丁賴氨酸轉化的翻譯后第,一步。

這種修飾對于持續(xù)的細胞增殖至關重要,并且與癌癥有關。

巨噬細胞中eIF5aA的hypusination是TCA/OXPHOS通路所必需的。在巨噬細胞中GC7阻斷關鍵酶的表達(在翻譯水平)并阻斷OXPHOS通路。

 

參考文獻

Polyamines and eIF5A hypusination modulate mitochondrial respiration and macrophage activation: D.J. Puleston, et al.; Cell Metabol. (Epub ahead of Print) (2019)

 

 

FTO抑制劑用于肥胖和糖尿病研究 新品
 

Entacapone

 

 

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Entacapone(產品編號:AG-CR1-3708)是一種強效的FTO(肥胖相關基因)抑制劑,用于體內研究。

FTO使N6-腺苷修飾的(m6A)位點和mRNA的N6,2'-O-二甲基腺苷修飾的(m6Am)位點去甲基化,并調節(jié)調控糖異生和產熱的叉頭盒蛋白O1(FOXO1)的表達,解釋了FTO對肥胖和糖尿病等代謝紊亂的作用。

 

參考文獻:

Identification of entacapone as a chemical inhibitor of FTO mediating metabolic regulation through FOXO1: S. Peng, et al.; Sci. Transl. Med. 11, eaau7116 (2019)

 

 

強效免疫檢查點蛋白質 新品

 

VISTA:COMP-體內激動劑的免疫抑制劑

 

 

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VISTA [B7-H5](產品編號:AG-40B-0177是一種負免疫檢查點蛋白,可抑制T細胞活化。

重組VISTA蛋白需要被多聚化,才能使可溶性配體具有活性。

VISTA蛋白(小鼠):COMP(小鼠)與細胞外結構域的小鼠VISTA在軟骨寡聚基質蛋白(COMP)的五聚化結構域處融合,在體內起到免疫抑制激動劑的作用,抑制CD4+ T細胞的增殖。

現(xiàn)在,AdipoGen Life Sciences提供活化的人類和小鼠VISTA:COMP蛋白。

 

參考文獻:

VISTA.COMP - an engineered checkpoint receptor agonist that potently suppresses T cell-mediated immune responses: A. Prodeus, et al.; JCI Insight 2, e94308 (2017)

 

 

免疫代謝研究工具 可批量訂購

 

 

Atpenin A5-強效OXPHOS抑制劑

 

 

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CAtpenin A5(產品編號:AG-CN2-0100)是一種稀有的抗生素,對線粒體復合物II(琥珀酸-泛醌氧化還原酶)具有強效和特異性的抑制活性,從而可抑制OXPHOS。

 

參考文獻:

Synthetic atpenin analogs: Potent mitochondrial inhibitors of mammalian and fungal succinate-ubiquinone oxidoreductase: T.P. Selby, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 20, 1665 (2010)

 

 

來自South Bay Bio的藥物研究新工具

 

Cullin4a/Rbx1/DDB1/CRBN E3連接酶復合物

TR-FRET試劑盒

 

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Cullin4a/Rbx1/DDB1/CRBN E3 Ligase TR-FRET Kit(產品編號:SBB-KF0120)提供了一種快速、靈敏的方法,可以監(jiān)測由酶促泛素化引起的泛素蛋白在溶液中的E3復合物上的結合,無需進行SDS-PAGE電泳和染色。

該試劑盒能夠在實時檢測設置或端點配置(如果需要)中持續(xù)檢測TR-FRET泛素鏈形成CRBN(或底物)。

TR-FRET使用典型的稀土鑭系元素延長熒光發(fā)射光衰減壽命,以在FRET供體激發(fā)光和發(fā)射光之間有一個短的時間延遲。

 

 

強效抗血管生成和抗腫瘤劑

 

Sunitinib . malate

 

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Sunitinib . malate(產品編號:AG-CR1-3707)是一種有效的ATP競爭性和細胞滲透性多靶點受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑,靶向VEGFR和PDGFR-β。

它抑制FLK1(Ki =9 nM)、PDGFRβ(Ki =8 nM)和FLT3。 對FLK1和PDGFRβ的選擇性至少是其他多種酪氨酸激酶的10倍,包括EGFR,Cdk2,Met,IGFR-1,Abl和Src。

 

參考文獻

Sunitinib: a VEGF and PDGF receptor protein kinase and angiogenesis inhibitor: R. Roskoski; BBRC 356, 323 (2007) 

 

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