生物醫藥與支原體檢測
在疫苗、生物藥、細胞治療領域等領域，支原體檢測發揮著重要作用，該項檢測是檢查藥物是否遭受外源因子污染的有效手段，是保證產品質量的重要質控途徑。
我國藥典中有提到，在一些領域需要進行支原體檢測。包括主細胞庫、工作細胞庫、生產終末細胞、檢定細胞、病毒種子批和病毒收獲液、細胞培養相關材料如培養基、胰酶、臨床治療用干細胞和免疫細胞、新生牛血清以及雜交瘤細胞等。
常見的支原體檢測方法有以下幾種：
培養法
指示細胞法
核酸法
ELISA法
琳瑯滿目的檢測方法這么多，究竟該怎么選？本期內容盤點了幾種常見的支原體檢測方法，希望能幫助小伙伴們選擇適合自己的方法。
方法一：分離培養法
方法
簡單來講，就是從樣品細胞培養體系中取樣，接種到適宜支原體生長的瓊脂平板上。如果樣本中含有支原體，它們就會在這種瓊脂平板上生長，最終形成明顯可見的特征性菌落。
優點
操作規范的情況下，這種方法很少會出現假陰性結果，檢測精確度很高，因此被譽為支原體檢測金標準。
該方法也是《美國藥典》中認可的支原體檢測方法之一。
缺點
檢測時間太長，支原體要長出明顯克隆至少需要4周時間。
還有一點就是，培養法無法對曾經感染過的樣品做出判斷。
另一方面，盡管可以檢測絕大多數支原體種類，分離培養法也有力所不及的時候，例如支原體M. Hyorhinis。因此，該方法能鑒定的支原體種類有限，成為它的另一個缺點。
方法二：指示細胞法
方法
將供試品接種于指示細胞（無污染標準化Vero 細胞或經國家藥品檢定機構認可的其他細胞，供試品應對該細胞生長無影響）中培養后，用特異熒光染料進行染色，支原體中的核酸也可以被著色。
因此，如果待檢測細胞中含有支原體，那么就會導致指示細胞被感染，進而在細胞膜或培養基等處發現藍色熒光（支原體附著在細胞膜上，也有可能游離在細胞培養基中）。
優點
適用于一些不易培養的支原體，如豬鼻支原體，分離培養法對該支原體檢測并不可靠，但可用DNA染色法準確地檢測出來。屬于《美國藥典》中認可的方法。
缺點
時間較長，從Vero細胞復蘇、傳代，再到收集上清后再次培養，有時甚至需要十幾天時間
存在假陽性和假陰性的可能：如一些死亡細胞釋放出來的DNA會被染成藍色，出現假陽性；或是由于熒光過若而出現假陰性使結果出現偏差，因此使用這個方法需要一定的經驗。
方法三：核酸法
方法
通過對樣品中可能存在的支原體DNA進行擴增并檢測，來判斷樣品是否被支原體污染。常用的核酸法主要有常規PCR法和熒光定量PCR法（qPCR），德國MB均有針對這兩種方法設計的高效試劑盒。
優點
目前使用較為廣泛，擁有檢測速度快、高特異性、高靈敏度等特點，還可以選配支原體和細菌DNA、支原體絕對定量標準品，來進行特異性驗證、定量檢測。
《美國藥典》中指出，核酸法經過方法學驗證，可替代培養法以及指示細胞法這兩種經典方法。
缺點
qPCR的檢測試劑盒成本相對較高。
總結
在選擇支原體檢測方法時，應從實際的應用場景出發。
如果只是想判斷樣品是否被支原體污染，無需出具報告等專業說明，使用德國MB的常規PCR檢測試劑盒即可。
如果是疫苗、生物藥等產品的上市前檢測，需要出具專業的報告，則需要用到德國MB的qPCR支原體檢測試劑盒，同時配套使用標準品，完成方法學驗證，為了提高準確性和靈敏度，建議配合支原體DNA提取試劑盒一起使用。
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