HybriDetect 2T試紙條（MGDS2A）：用于同時檢測用FITC、生物素 標記的兩種不同分析物（蛋白質(zhì)、基因組擴增產(chǎn)物）的通用側(cè)流式試紙條。REF: MGHD 2 1；規(guī)格：100 Texts

艾美捷通用側(cè)流式試紙條：HybriDetect 2T試紙條（MGDS2A）預期用途：

HybriDetect 2T是一種通用側(cè)流式試紙條，用于同時檢測用FITC、生物素 標記的兩種不同分析物（蛋白質(zhì)、基因組擴增產(chǎn)物）。  

它是一個開發(fā)平臺。該測試僅供研究使用，不用于診斷目的。

提供的材料、儲存和穩(wěn)定性：

組分 貨號 規(guī)格 準備 儲存 保質(zhì)期

HybriDetect 2T試紙條：膜上涂有生物素配體和多克隆（山羊） 抗體； 結(jié)合物：多克隆（山羊）抗FITC抗體標記的金顆粒 MGDS2A 2×50次 即開即用 2-8℃ 容器必須始終密封（防潮）！ 保質(zhì)期至到期日

HybriDetect測定緩沖液：檸檬酸鹽-磷酸鹽緩沖液 MGCBB 2瓶 每瓶10ml 即開即用 2-8℃ 保質(zhì)期至到期日

所需材料（不包括在內(nèi)）：

1、移液管

2、移液管尖（含有PCR的保護性過濾器）

3、反應管或96孔微孔板

必要的開發(fā)工作-開發(fā)平臺：

開發(fā)一個含有兩種不同標記的探針用于分析物的溶液。以下條件是必要的：

1）溶液A：探針必須標記為：

·FITC（異硫氰酸熒光素）或FAM（羧基熒光素）

·生物素

2）溶液B：探針必須標記為：

·FITC（異硫氰酸熒光素）或FAM（羧基熒光素）

3）在檢測過程中使用約100 uL的液體（樣品和分析物特異性溶液A和B）。

4）提供的緩沖液（MGCBB）可用作這些分析物特異性溶液的基礎緩沖液。

使用示例：

20微升樣品和80微升特定于分析物的溶液，孵育時間為5分鐘。

注意：

1、體積、特定于分析物的溶液和孵育時間是個體測試開發(fā)的一部分。  

2、關于基因組擴增物的檢測的基本步驟在第7頁上解釋：“PCR產(chǎn)物的測定性能"。一個擴增產(chǎn)物應該被生物素化，特異性雜交探針應該標記為FITC。第二個擴增產(chǎn)物應該標記有di高辛，特異性雜交探針應該標記為FITC。可以使用各種擴增方法（PCR或等溫擴增，如LAMP或RPA）。

方法：

Milenia HybriDetect 2T是一種即用型通用試紙條（浸漬棒），基于使用金顆粒的側(cè)流技術。該試紙條旨在開發(fā)用于同時檢測兩種不同分析物（如蛋白質(zhì)、抗體或基因擴增）的定性或定量快速測試系統(tǒng)。用戶需要開發(fā)兩種特異性分析物溶液。溶液A：含有用FITC標記的第一探針（例如抗體、抗原、特異性探針）和用生物素標記的第二探針（例如抗體、引物）。溶液B：同樣含有用FITC標記的第一探針（例如抗體、抗原、特異性探針）和用地-高辛標記的第二探針（例如抗體、引物）

待測樣品與開發(fā)的分析物特異性溶液混合后，將試紙條放入該溶液中。

用FITC和生物素標記的分析物A復合物首先與試紙條的樣品施加區(qū)域中標記有金的FITC特異性抗體結(jié)合。用FITC標記的分析物B復合物也與試紙條的該區(qū)域結(jié)合。毛細力使金復合物A和B擴散到分析膜上。只有被捕獲的金顆粒分析物在溢出相應測試帶（測試帶A-分析物A，測試帶B-分析物B）時，與固定的生物素配體分子結(jié)合，并隨時間生成紅藍色帶狀。未被捕獲的金顆粒流過控制帶，并被物種特異性抗體固定在那里。隨著孵育時間的增加，會形成一個顏色濃烈的控制帶。

測試原理：

控制帶試紙（Control Band Dipstick）

無論如何，控制帶必須可見！

它是一個控制功能，不能用來評估測試帶結(jié)果的質(zhì)量。如果孵育期后控制帶不可見，結(jié)果無效！必須使用新的試紙重復測試！

警告和注意事項：

1.所有試劑應在原始容器中存放在 2-8 ℃的環(huán)境中。

2.使用前，將所有試劑恢復至室溫（18-28 ℃）。

3.必須遵守所有組分的有效期限。

4.保護檢測條免受濕氣影響；容器必須始終密封。

5.只接觸和標記檢測條的箔紙覆蓋區(qū)域（標記區(qū)域）。

6.廢棄物的處理必須按照當?shù)氐姆ㄒ?guī)進行。

7.檢測緩沖液含有抗微生物試劑，因此避免與皮膚和/或黏膜接觸。

8.適用于專業(yè)用戶。