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規格 |
50mg |
主要用途 |
科學研究 |
DSPE-PEG-R6H4/RRRRRRHHHH R6H4-PEG-DSPE
DSPE-PEG-R6H4 是一種由磷脂錨定、PEG穩定和pH響應性穿膜肽(R6H4)組成的納米載體修飾分子,能在酸性環境中促進藥物高效進入細胞。
DSPE-PEG-R6H4/RRRRRRHHHH R6H4-PEG-DSPE
關鍵產品信息
中文名稱: 磷脂-聚乙二醇-PH響應性穿膜肽
簡稱 : DSPE-PEG-R6H4
品牌: 魅羅科技(MeloPEG)
結構:
純度:95%以上
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
DSPE-PEG-R6H4/RRRRRRHHHH R6H4-PEG-DSPE
應用
DSPE-PEG-R6H4 是一種由磷脂錨定、PEG穩定和pH響應性穿膜肽(R6H4)組成的納米載體修飾分子,能在酸性環境中促進藥物高效進入細胞。
DSPE-PEG-R6H4 在藥物遞送中的應用
1. 靶向腫瘤微環境的 pH 響應遞送
R6H4 中的組氨-酸(H)在中性pH下相對中性,但在酸性環境(如腫瘤組織、內體)中會質子化,增強其與細胞膜的相互作用,進而提高穿膜效率。這種 pH 響應性使藥物能夠“智能"釋放,在正常組織中保持穩定,而在腫瘤或內體環境中激活穿膜功能,提高靶向性和胞內遞送效率。
2. 提高細胞攝取和內吞效率
精氨-酸(R)具有強正電荷,天然具備細胞穿透能力。R6H4 的設計結合了6個精氨-酸的高穿膜能力和4個組氨-酸的pH響應性,使其在酸性條件下表現出更強的細胞攝取能力。它尤其適用于遞送難以進入細胞的生物大分子,如 siRNA、mRNA、蛋白質等。
3. 延長體內循環時間、提升遞送效率
PEG鏈提供親水保護屏障,可有效減少血清蛋白吸附和巨噬細胞吞噬,延長藥物載體在血液中的半衰期。而DSPE作為疏水錨定端,使整個結構穩定插入脂質納米粒(如脂質體、膠束)中,從而將R6H4功能性“裝飾"到載體表面,實現功能化遞送系統的構建。
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