軒澤康生物植物(COX)ELISA活性檢測試劑盒檢測前準備工作：

1.      請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2.      從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3.      20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被（COX）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（COX）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

樣品收集、處理及保存方法：軒澤康生物植物(COX)ELISA活性檢測試劑盒

1.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

2.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

3.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

（細胞處理方案）

）貼壁細胞需要先用yi酶消化，離心收集細胞（懸浮細胞可直接離心收集） ；

2）將收集到的細胞用冷PBS 洗3次；

3）物理方法裂解細胞（可先超聲破碎細胞，再反復(fù)凍融） ：

? 超聲破碎：取適量PBS 重懸細胞，用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂；

? 反復(fù)凍融：將待破碎的細胞在-20 度以下冰凍，室溫融解，反復(fù)3次，使細胞溶脹破碎；

4）將標本于2-8 度 1500×g 離心 10 分鐘，收集上清備用。

試劑盒性能：

1.  準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 U/L。

3.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4.  重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。