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Glofitamab | 格菲妥單抗

MCE 國際站：Glofitamab

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：2229047-91-8

貨號：HY-P99024

中文名稱：格菲妥單抗

Synonyms：格菲妥單抗; RO7082859

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運輸條件：使用干冰運輸。

產品活性：Glofitamab (RO7082859) 是一種與 T 細胞結合的雙特異性抗體，具有新穎的 2:1 結構，即能夠雙價結合 B 細胞上的 CD20，并單價結合 T 細胞上的 CD3。Glofitamab 通過與惡性細胞上的 CD20 結合，激活 T 細胞，促進其增殖并殺死腫瘤細胞。Glofitamab 能夠在復發或難治性的 B 細胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中誘導持久的緩解。

體外：Glofitamab (0.1 µg/mL, 48 小時) 與 FAP-IL2v (HY-P99902) 或 FAP-4-1BBL 聯合使用刺激淋巴瘤腫瘤微環境 (TMEs) 中 CD8+ 腫瘤浸潤淋巴細胞 (TILs) 上 4- 1bb (CD137) 的表達和增強型彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 細胞死亡[4]。 Glofitamab (0.2-200 ng/mL, 16 小時) 介導的 DLBCL 細胞殺傷作用需要形成穩定的 T 效應細胞-腫瘤細胞突觸[5]。 Glofitamab 對經 Obinutuzumab (Gpt) (HY-P9910) 預處理瞬時降低的 T 淋巴細胞亞群，NK 細胞和單核細胞無影響[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Glofitamab (0.3-100 μg/kg，單劑量靜脈注射) 可誘導食蟹猴體內細胞因子 (IL-1Ra, IL-2, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, G-CSF, IFN-γ 和 TNF-α) 水平呈劑量依賴性升高[3]。 Glofitamab (0.5 mg/kg, 靜脈注射, 單劑量) 在小鼠中誘導早期和持久的 T 細胞結合和活性[5]。 Glofitamab (靜脈注射, 單次劑量) 在有或沒有 Obinutuzumab (Gpt: 50 mg/kg) 處理的獼猴中的藥代動力學參數 (MeSt: 機制研究；MTD: 最大耐受劑量)[3] Study Gpt Dose (μg/kg) CL(mL/day/kg) Vc(mL/kg) T1/2 (days) Cmax (μg/mL) AUClast/dose(h·μg/mL/μg/kg) MTD No 0.3 nd nd nd 0.00374/0.00663 nd MTD No 1 nd 45.6/nd nd 0.0188/nd 0.0162/nd MTD No 3 864/920 35.8/31.9 0.218/0.180 0.0704/0.0798 0.0218/0.0234 MTD No 10 735/656 26.7/24.6 0.143/0.159 0.318/0.354 0.0290/0.0339 MTD No 30 600/653 27.9/36.1 0.173/0.151 0.958/0.759 0.0397/0.0335 MTD No 100 190/290 34.9/41.6 0.203/0.113 2.74/2.29 0.126/0.0826 MeSt No 100 384±106 43.2±7.26 0.314±0.158 2.22±0.384 0.0679±0.0246 MeSt Yes 100 81.7±18.3 41.1±5.59 2.82±0.959 2.56±0.320 0.308±0.0773 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

種屬：Humanized

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

熱銷產品：Trachelogenin  | Rabeprazole (sodium)  | Atenolol  | Selonsertib  | Butylphthalide  | Rhein  | Se-Methylselenocysteine  | Bilirubin  | Salmeterol  | MRT67307

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參考文獻：

[1]. Hutchings M, et al. Glofitamab, a Novel, Bivalent CD20-Targeting T-Cell-Engaging Bispecific Antibody, Induces Durable Complete Remissions in Relapsed or Refractory B-Cell Lymphoma: A Phase I Trial. J Clin Oncol. 2021;39(18):1959-1970.

[2]. Br?ske AE, et al. Pharmacodynamics and molecular correlates of response to glofitamab in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. Blood Adv. 2022;6(3):1025-1037.

[3]. Frances N, et al. Novel in Vivo and in Vitro Pharmacokinetic/Pharmacodynamic-Based Human Starting Dose Selection for Glofitamab. J Pharm Sci. 2022 Apr;111(4):1208-1218.

[4]. Apollonio B, et al. Tumor-activated lymph node fibroblasts suppress T cell function in diffuse large B cell lymphoma. J Clin Invest. 2023 Jul 3;133(13):e166070.

[5]. Cremasco F, et al. Cross-linking of T cell to B cell lymphoma by the T cell bispecific antibody CD20-TCB induces IFNγ/CXCL10-dependent peripheral T cell recruitment in humanized murine model. PLoS One. 2021 Jan 6;16(1):e0241091.